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是实验室必有的吧。。我这里还没猪嘴。。。好伤心。在实验室有时候气味真难闻。
[/size],[size=2]好像急救箱是必备的[/size],[size=2]这是必须的,实验室评审准则中要求的。[/size],[size=2]白大褂手套
2014年11月17日发布人:coolcool
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不少地方细胞则很稀疏,细胞密集的地方因细胞与细胞之间的接触抑制影响细胞的生长,这样就很难评价干预因素对细胞的作用,因此将96孔板种均匀也是进行后续实验的前提,现将我以前用的老办法和最后用的新方法比较一下,以让大家看看各自优缺。
1、老方法
2012年12月21日发布人:园丁##
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%左右,需要我们对自己培养瓶细胞数量与六孔板细胞密度进行摸索,
比如我用50ml培养瓶培养的细胞,90%-100%密度时按上述方法接种两块六孔板,一般能达到所
需要的密度。
当然我在这里也是抛砖引玉,希望和大家在细胞接种
2012年03月18日发布人:gogo
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箱内啊,我该怎么处理啊?
我看到好多前辈发贴说用甲醛和高锰酸钾,不知道具体怎么配,用多少配?怎么消毒,是放进培养箱啊?
还有就是硫酸铜加入增湿盘内,是不是说培养细胞的时候加入呢,不会影响细胞培养啊?我之前都没有加的,我们那实验室现在只有我
2012年05月08日发布人:gogo
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进样垫在气相色谱中是常见的耗材,如何选择进样垫呢,使用前如何活化?,进口的仪器的进样垫现在一般是不需要活化的!,活化一般是把进样垫在柱箱里250到300度(一般与常用的进样口温度一致或稍高一些都行)烘烤2个小时。,一般是硅胶垫.弹性好
2010年01月05日发布人:OSRCC_REE
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[size=2]换了好几批细胞了,都是一开始状态蛮好的,传了几代之后细胞表面就有黑点点,看起来很脏,不知道怎么办。
消化液用的是0.02%EDTA+0.25%胰酶,500微升消化,消化液不吸出来。师兄师姐也这样,但是他们的细胞并没有
2014年12月05日发布人:土豆potato
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[size=3][font=黑体]如题,谢谢各位大侠了[/font][/size],[size=2]先在板内加入一定量的培养液,使板内湿润,然后接入细胞,接着十字交叉晃动,基本就均匀了![/size],[size=2]可以先给加100微升
2015年01月29日发布人:u76mp
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[size=2][color=Black][b]
请教各位战友,我想先分离外周单个核细胞,然后做单相混合白细胞的培养。
分离操作步骤如下,请帮我看一下是否有问题:
1、无菌采集2份健康人静脉血各6ml肝素抗凝
2、各加PBS
2012年07月25日发布人:zranqi_1
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200倍放大的图
这样图上面的1CM实际等于1CM除以200,,50微米,对不对
下面这个是400倍放大,那个标尺对么,不对。
标尺反应的就是放大的倍数。如400X下的标尺,它的意思是图中黑线的长度在金相照片中代表50μm。用黑线的
2015年12月11日发布人:女儿情
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=Black][font=黑体]1. 来了6个包装盒,7890BGC主机,5977AMS主机,CTC进样器,微板流路控制器, 配件等[/font][/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体
2017年06月20日发布人:羊咩咩