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你自己算一下就明白了。
比如6孔板每孔直径是35毫米,算出来面积是9.6厘米。每孔应加培养基1-2毫升。[/color][/size],[size=2][color=Black]
那如果加药物血清进去观察药物对细胞的影响,应该加所少
2012年07月25日发布人:831226
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本人用96孔板对细胞生长进行干预,文献上要求3天换一次液,开始的体积是100ul培养基(连消化后细胞在内),现在时间到了,要更换培养基,不知道是不是吸干后,也一定要加100ul,如果是如何操作
2012年11月10日发布人:3648755
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还有一个问题,具体的操作步骤是以下这样的吗?
先在超净台外拆包装,然后把6孔板放进超净台,接着紫外照一小时.
拿6孔板时要不要带手套?无菌手套吗?
现在在做实验的准备工作,为保险
2012年08月31日发布人:remenb
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我有一台X荧光仪高压箱故障?请高手指点,图片放上来,什么型号的?,仪器是PANALYTICAL(帕纳科公司),Anxios,求助最好说明白点啊!,高压箱价格也不便宜,建议你直接找厂家,免得花钱还没修好,甚至进一步导致其他部件出问题。当然
2016年01月23日发布人:jom
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无定形的粉体却十分复杂,典型的单个颗粒剖面如图1所示,颗粒中的孔分为闭孔(Closed)、通孔(Passing)、盲孔(Dead end)、内部连通的通孔(Inter-condected)等等,除了闭孔以外,都在要考察的范围;从孔形状看可分为缝隙形(Slits)、圆柱形(Cylindrical)、圆锥形(conical)、墨
2015年10月20日发布人:孢子11
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用24孔板进行内皮细胞培养,总是出现部分孔的细胞死亡。加样和换液操作均相同,但部分孔的细胞常出现死亡,或者是每个孔的下1/3死亡,找不到规律。例如,有的板最下面六个孔中每个孔的下半
2012年06月24日发布人:BOSS2011
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:1,边缘效应,2,6孔板中央微凸起。[/color][/size],[size=2][color=Black]
1、铺板后可以摇晃几下,通常上下晃7-8次,停一下待液面静止,左右再晃7-8次,如果不放心,还可以左上右下方向、右上左下方
2012年04月29日发布人:@STAR@
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各位群友:
最近测酶活性,但觉问题一大堆!
1、接种六孔板时如何尽量让细胞接种均匀?
2、给细胞染毒时我听说有两种方案,比如说染三天毒
一、先接种20%-30%,三天之后
2012年05月15日发布人:huifeng0516
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新买的细胞板需要先怎么处理?先谢谢了[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
无需处理![/color][/size],[size=2
2012年11月18日发布人:8princess8
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如题,在细胞处理后 做dna ladder
结果没有得到典型的 ladder 仅得到一条带,如图: [/color][/size],[size=2][color=Black]这个
2012年05月03日发布人:00无名指00