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最近做一个注射液产品,主药为盐酸盐,pH在5—6,在实验室做小试样品灭菌前后pH值基本不变,但是到车间做了几批样品,1ml液体灭菌后pH升高了1.0左右,检测含量和有关物质没有变化。(后,从你的描述中,还有一个变量是车间设备管道。是否做过
2014年01月13日发布人:坚持2011
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遇到不好的设备 调试同步 都要很多。这个根据自己设备情况和操作人员水平 适当的多估计一点吧。,我们以前按照120%计算,pvc及铝箔型号有多重,厚度也不一样,因此,相同板数所用包材的重量不同,计算重量时应当考虑该品种所用包材的型号。,10万片/10粒/每模板版数*每模pvc重量*102%=预计PVC使用量
10万片/10粒
2014年04月16日发布人:小牛牛
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我在96孔培养板上接种的细胞很均匀,但换液时,我用枪加150ul的培养基加入每个孔内,结果在显微镜下观察周边细胞全被冲到孔中央去了,而中间的细胞层叠成致密的团块.请问这样的细胞对实验
2012年07月25日发布人:owanaka
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][讨论帖]实验室提高效率的小东西(欢迎跟贴)
实验室的分析任务要求高质量,那就包括两个方面:1.高质;2.高量。
高质是基本要求,高量就是效率
2011年11月23日发布人:bananapeople
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利用超滤系统超滤浓缩样品液结束后,为了减少样品液(浓缩液)的损失,有人采用以下办法:将进样管移开液面,把空气泵入膜包内,直到把管路及膜包内残留样品液“撵”出来,然后再清洗。但我觉得长期这样使用
2013年07月31日发布人:bongte
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问题是求物体的表面温度与表面换热系数的关系。
现在遇到一个疑惑:当物体初始均匀温度为300度时,降温过程会经历270℃,同样当物体初始温度为280℃时降温过程也会经历270℃,只是二者经过时间不同而已。
now问:这两个不同初始温度的
2015年07月10日发布人:QQ爱
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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[size=2]我在培养乳酸菌,选用了MRS培养基,采用什么样的灭菌条件才能保证培养基中葡萄糖的成分不受影响?121 ℃ 20 min不可以吧?向高手请教,谢谢!
[/size],[size=2]115度15分钟就OK了。或者葡萄糖配成
2016年02月16日发布人:eve_49
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=2][color=Black]我们实验室里细胞板也是重复利用的。步骤如下:用过的板子用洗洁精泡洗,然后洗净后泡酸液过夜,流水冲洗10次以上,超纯水洗3次,晾干后泡75%酒精6小时以上,放在超净台里开紫外、风机吹干再使用。[/color
2012年10月26日发布人:daod
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很多帖子说,冷冻保护液:一般是以9份小牛血清或细胞培养液与1份DMSO混合而成,即DMSO浓度为10%。
还有说,加入培养基、 40% 血清,逐滴加入二甲基亚砜( DMSO )至
2021年11月16日发布人:缘yuan