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当时使用最好的条件,如GIBCO的胎牛血清和Corning的培养瓶(至少某些国产的玻璃瓶不行),而且要使用DMEM培养基。还有细胞的代次很重要,代次太高(如50代以上)则容易脱落且反式提供E1区功能的能力降低,总之对腺病毒的生长不利。细胞状
2012年09月28日发布人:xingyi08
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各位同仁,在[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]检测中出现平头峰和圆头峰是大家是如何分析和解决的?希望大家交流,减小进样量,增加流速
2011年08月26日发布人:jianghai
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][/size],[size=2][color=Black]
不知道你是怎么做胶的啊?我们实验室从没见过这种情况。你封边是怎么做的?下边用琼脂糖封,两边用凡士林将两块玻璃板和中间的那个条条粘在一起,去掉夹子也不会有问题啊,玻璃板和胶契合的
2013年10月26日发布人:mickeylin
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太常用哦,不管是115℃还是121℃,都是可行的。
核实下灭菌柜升温阶段和降温阶段的周期,是否周期太长导致了葡萄糖的降解?,应该是原料或ph原因,原料不好会导致糠醛在灭菌后增加,ph过高也有这种现象;或者说你们的工艺没有问题再看看你们的包材,有的输液瓶本身质量不好时,在灭菌后ph上升也
2014年03月05日发布人:小红
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[size=2][color=Black]
做WB分离胶的时候出现透明山丘状膜纹,请大家帮忙分析一下问题出现在哪个环节。
另一块胶也出现下面类似的透明纹,还没拿下来。
[/color][/size],[size=2][color
2013年11月04日发布人:vvmmoy
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[size=3][font=黑体]如题,谢谢各位大侠了[/font][/size],[size=2]先在板内加入一定量的培养液,使板内湿润,然后接入细胞,接着十字交叉晃动,基本就均匀了![/size],[size=2]可以先给加100微升
2015年01月29日发布人:u76mp
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。,建议 使用圆二色谱,红外测定二级结构随意性很大,应用红外处理,需要进行解卷积等操作,操作中往往应为认为操作导致误差,而圆二色谱误差相对小一些,同时,圆二色谱是测定溶液中的结构,结果更加可靠。你讲的适用范围是指那些呢,圆二色谱使用只要可溶就好
2013年06月24日发布人:差不多先生
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[size=2][color=Black][b]
各位群友:
最近测酶活性,但觉问题一大堆!
1、接种六孔板时如何尽量让细胞接种均匀?
2、给细胞染毒时我听说有两种方案,比如说染三天毒
一、先接种20%-30%,三天之后
2012年05月15日发布人:huifeng0516
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实验室是一个消耗部门,特别是作为企业内部的实验室,每年花在仪器上的维护费用有多少,主要是换了那些部件?,很多~~~............,多少呢?...........,签了保修合同铜牌服务的话随着仪器老化,保修频率价格也不同,不过至少
2016年04月19日发布人:小牛牛
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, 确认进样口之前的管路无漏气或堵塞情况。
咨询了工程师后,确认是AFC板上的电磁阀损坏,需更换新的电磁阀,因之前已经有一个坏的AFC板(电子控制系统损坏),故有完好的电磁阀。经更换电磁阀后,气相色谱仪工作正常。
以下是我更换全过程
2015年02月10日发布人:any333