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我在不知情的情况下用酒精和千分之一的新洁尔灭清洗超净台上的玻璃板,结果发现板面一层模糊,好象一层不透明状的固体附在上面,有谁知道怎样清洗掉这些不透明状的固体吗?万分感谢![/b
2012年09月12日发布人:gmjghh
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本人在做聚乳酸,薄膜或板、片状材料的透明度或雾度需要比较测试,但实验室里不提供雾度仪什么的专业仪器,倒是有傅里叶转变红外一台,高人能否指点一二,怎样设计实验测得几种材料的透明度或雾度,不要具体数值也可,能比较出来就行~~别说用肉眼,因为
2015年12月17日发布人:yazi
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%左右,需要我们对自己培养瓶细胞数量与六孔板细胞密度进行摸索,
比如我用50ml培养瓶培养的细胞,90%-100%密度时按上述方法接种两块六孔板,一般能达到所
需要的密度。
当然我在这里也是抛砖引玉,希望和大家在细胞接种
2012年03月18日发布人:gogo
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箱内啊,我该怎么处理啊?
我看到好多前辈发贴说用甲醛和高锰酸钾,不知道具体怎么配,用多少配?怎么消毒,是放进培养箱啊?
还有就是硫酸铜加入增湿盘内,是不是说培养细胞的时候加入呢,不会影响细胞培养啊?我之前都没有加的,我们那实验室现在只有我
2012年05月08日发布人:gogo
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各位高手: 我一直没明白一个问题,柱箱温度为什么要分段设置呀,我要检测乙醛,该怎么设置温度呢?
我们使用的是GC7820,FID检测器,迷茫呀,哪位指点一下!,分析样品比较多的时候一般采取程序升温,也就是你说的分开设置温度
对于简单
2011年04月28日发布人:hahajing
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各位大侠,小的现有一个问题想求助下:
我现在有一桶料液,需要121℃湿热灭菌,该怎么灭啊?我也想知道,大家关于需要湿热灭菌的溶液型料液具体是怎么处理的啊?
ps:1.我使用的是脉动真空灭菌柜的液体灭菌程序,但是料液里面的探头
2014年04月17日发布人:tomm
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进样垫在气相色谱中是常见的耗材,如何选择进样垫呢,使用前如何活化?,进口的仪器的进样垫现在一般是不需要活化的!,活化一般是把进样垫在柱箱里250到300度(一般与常用的进样口温度一致或稍高一些都行)烘烤2个小时。,一般是硅胶垫.弹性好
2010年01月05日发布人:OSRCC_REE
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[size=2]换了好几批细胞了,都是一开始状态蛮好的,传了几代之后细胞表面就有黑点点,看起来很脏,不知道怎么办。
消化液用的是0.02%EDTA+0.25%胰酶,500微升消化,消化液不吸出来。师兄师姐也这样,但是他们的细胞并没有
2014年12月05日发布人:土豆potato
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[size=3][font=黑体]如题,谢谢各位大侠了[/font][/size],[size=2]先在板内加入一定量的培养液,使板内湿润,然后接入细胞,接着十字交叉晃动,基本就均匀了![/size],[size=2]可以先给加100微升
2015年01月29日发布人:u76mp
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最近用DSC测试TC4钛合金相变点,曲线及一阶导数见附件,按照HB6623.1-1992标准,相变点是通过DSC曲线的一阶导数的峰值来确定的,可是我测出来的曲线峰值不明显,想知道是什么原因???(测试条件如下,升温速率:5K/min;重量
2015年05月27日发布人:xiaoxiaojinglin