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呵呵,我先抛砖引玉吧,其实实验中感触也是很多的。
记得刚养心肌细胞时候,开始时候很顺利,但有一次突然细胞就不怎么贴壁了,换液时候一吹打,就发现有许多细胞脱落。我检查了培养箱,可是别人的细胞都长的很好啊,培养基的问题?我仔细观察了一下,培养
2012年01月17日发布人:阿敏
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试验中要用到MTT,可是现在碰到最大的问题是复孔之间的OD值相差很大,我感觉最主要的原因是细胞没有铺均匀(我是把细胞稀释好后放在50ml离心管里再用200ul移液器逐孔加到96孔板里的
2012年08月28日发布人:jkobn
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、96孔接种密度在k级,我们一般用每孔100ul,2k细胞/孔,也有用0.5k的,最多不超过5k。细胞接种在孔板中之后,24hr后将原来的培养基弃掉,换成含有终浓度药物的新鲜培养基100ul。
不知道我说的是否对你有帮助[/color
2012年08月07日发布人:qumm1985
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文献报道96孔板接种1000-10000个细胞/孔,这个1000-10000是指接种细胞密度还是接种细胞个数?
资料显示,96孔板接种细胞后在加药物干预前培育2小时或者6小时
2012年04月17日发布人:xyw5
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我们同学的实验室是高压灭菌的。[/color][/size],[size=2][color=Black]
不必高压,也不要过滤,操作注意无菌.[/color][/size],怀疑DMSO污染,请问
2012年09月01日发布人:mamamiya
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毫升。[/color][/size],[size=2][color=Black]
应该不是死,大部分圆形的培养板都会出现这样的情况,主要是张力问题,铺不均匀。孔越小越容易这样。
铺好板后不要马上移动,静止10-20分钟,等细胞贴壁了再移动。
如
2012年09月03日发布人:any333
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算是清澈呢?你们是用圆盘法来观测的吗?,根光线有关吧,我觉得这个也跟山区和平原地区有关系吧。,4.7米,这个透明度真心好
水质肯定不错,以前听说过,好像就是用圆盘,当然了,长白山脚下的水库,不过,在我们这是真的做不到这么深。那边的同事说
2016年04月03日发布人:熊猫
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微生物的滋生,产生污染,导致细胞培养完全失败。
目前,控制水盘内污染的方法有如下几种:
1、 定期(至少每两周一次),更换水盘内的无菌蒸馏水或无菌去离子水。
2、 在水盘内添加适量硫酸铜,配制方法:20g无水硫酸铜+5ml浓硫酸+1L灭菌纯水。
3、 夏季气温高时,水盘里加0.02%的叠氮钠可以有效的预
2012年03月15日发布人:@STAR@
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求助DMSO的灭菌方法,急用,谢谢[/size],[size=2]
滤器加滤膜过滤除菌,避光保存[/size],[size=2]
无需灭菌,本身它就具有杀菌的作用。你只需要保证你用来吸取及贮存的物品为无菌即可
2014年09月02日发布人:pengke1983
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[size=4][color=Navy][font=黑体][求助]实时定量RT-PCR都需要那些试剂和耗材?
我是研一研究生,需要用实时定量RT-PCR检测其中分子,请问都要用那些东西,用什么牌子的,价格是多少(注:实验室已有
2011年10月16日发布人:研究僧112