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最近做一个注射液产品,主药为盐酸盐,pH在5—6,在实验室做小试样品灭菌前后pH值基本不变,但是到车间做了几批样品,1ml液体灭菌后pH升高了1.0左右,检测含量和有关物质没有变化。(后,从你的描述中,还有一个变量是车间设备管道。是否做过
2014年01月13日发布人:坚持2011
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最近的细胞中总是出现黑色小颗粒,开始时只在细胞质里面有,后来瓶底也铺着像一层细沙样的颗粒。应该不是细菌污染,因为培养液很清澈,呈橘黄色。各位有没有遇到过这种情况,能否指点一下。传几张图片。
这是刚复苏
2012年01月17日发布人:moonlight45
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遇到不好的设备 调试同步 都要很多。这个根据自己设备情况和操作人员水平 适当的多估计一点吧。,我们以前按照120%计算,pvc及铝箔型号有多重,厚度也不一样,因此,相同板数所用包材的重量不同,计算重量时应当考虑该品种所用包材的型号。,10万片/10粒/每模板版数*每模pvc重量*102%=预计PVC使用量
10万片/10粒
2014年04月16日发布人:小牛牛
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[size=2][font=Impact]我的目的条带是1230bp,用的2000marker,体系20ul,pcr结果出现很多杂带,怎么回事?望高手指点一二!! [/font][/size],[size=2]
降低引物的量,提高退火
2015年04月02日发布人:xingyi08
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[size=2]求解:我做的Ni基催化剂,焙烧温度是460,时间是6个小时,烧出来是灰黑色的,是不是应该是浅绿色的,求解?是温度的原因,还是事件的原因?[/size],[size=2]这个与镍的负载量、分散度有关。
负载量高或者分散度低
2015年12月14日发布人:逍遥燕子
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我在96孔培养板上接种的细胞很均匀,但换液时,我用枪加150ul的培养基加入每个孔内,结果在显微镜下观察周边细胞全被冲到孔中央去了,而中间的细胞层叠成致密的团块.请问这样的细胞对实验
2012年07月25日发布人:owanaka
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浪费?
当然其中也设计到知识产权啊,商业机密啊,不过能否迈出这第一步还是很重要的,大家有何高招?,原子荧光耗材成本确实很高的,用的时候要仔细啊 省着用,单纯配管的耗件,应该是可以互通的吧,管径好像不同吧,蠕动泵管本身在原子荧光上就是易损件
2015年10月29日发布人:vbnm
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利用超滤系统超滤浓缩样品液结束后,为了减少样品液(浓缩液)的损失,有人采用以下办法:将进样管移开液面,把空气泵入膜包内,直到把管路及膜包内残留样品液“撵”出来,然后再清洗。但我觉得长期这样使用
2013年07月31日发布人:bongte
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问题是求物体的表面温度与表面换热系数的关系。
现在遇到一个疑惑:当物体初始均匀温度为300度时,降温过程会经历270℃,同样当物体初始温度为280℃时降温过程也会经历270℃,只是二者经过时间不同而已。
now问:这两个不同初始温度的
2015年07月10日发布人:QQ爱
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[size=4][color=DarkGreen][font=Impact][求助]PCR扩增出非特异带但无特异带,是不是引物的特异性不好?
欲通过RT-PCR检测一种基因的不同剪接异构体表达情况,
在文献(cancer
2011年10月24日发布人:回眸