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最近养Hela 和PK细胞,细胞应该没问题,但是养了一代后,就会出现黑色的虫子样的东西,越长越多,然后细胞就浑浊了,时刻很多方法不行,双抗效果不好,用的东西都换了一遍,还是照样出现。问了很多人也不清楚,没见
2015年03月15日发布人:utt0989
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[size=2]最近铺了两张231细胞的24孔板,发现每个孔都是中间有一堆细胞聚集,周围的比较稀疏,这样会影响我后面的实验,请教如何使24孔板能铺得更均匀些?[/size],[size=2]
我用的96孔板 一开始也有这样的问题 别人
2015年11月14日发布人:吉吉0120
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看外观,或者上机试试。其他只做功能性验收,是的,否则买个次品也无法知道,一般找代理商问题不是很大,一般实验室在收货环节都有自己的程序文件指引,雾化器肯定要验下雾化效果吧,现在仪器耗材的渠道很多。,是的,装好后可试一下雾化效果,要验收,审核的
2016年04月10日发布人:但是
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(Static Headspace)于一体。
数据采集及处理软件为MassHunter
柱温箱内接有3通的分流器,即安捷伦宣称的安捷伦的专利——微板流路控制技术,(型号为G3180B,一分二带吹扫,two-way microfluidics
2016年04月28日发布人:知了知了
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请教各位大神 现在想要完善一个标准的ICP-OES实验室 请问需要哪些辅助设备呢?多谢多谢,这与你的测样品,前处理方法设备相关。,针对ICP,需要抽风装置,温湿度计,是单独放仪器,还是整一个样品拆分,称量,前处理,仪器分析室在一起的
2015年12月19日发布人:坚持2011
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细胞培养板都是一次性使用,又不能高温灭菌。如你实在舍不得,清洗干净,干燥后,浸入70%酒精中,浸泡,超净工作台开紫外灯照射,并吹干。[/size][/color],[size=2][color=Black]
我们这里洗干净送到医院中心实验室
2012年07月30日发布人:8princess8
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[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541
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如何对培养箱灭菌,对水盘里的水有什么要求吗?一定要用灭过的双蒸水吗?我看有的人说要在水盘中加硫酸铜,请问这是什么目的?硫酸铜的浓度为多少?不胜感激![/b][/color
2016年07月14日发布人:redbutterfly
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请教各位大虾:生产注射剂时灌封机上使用的陶瓷泵该如何清洗消毒与灭菌?一位同事使用的陶瓷泵出现磨损,在灌药时不密闭,造成装量差异!听说这种泵价格昂贵!有哪家销售的或可做零部件,谢谢啦,我们就是用碱液浸泡后用纯化水洗净,最后用注射用水冲洗,这
2014年01月13日发布人:大学习
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找直线做切线延长到X轴吗?我感觉我的处理后的图谱有点怪,找不到那个直线应该在哪。[/size],[size=2]处理后的图谱[/size],[size=2]你的材料是黑色的吗
[/size],[size=2]你这材料200-800nm段
2016年02月17日发布人:uuooii