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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url] KBr压片法
压出的片不透明,而且很容易碎,是什么原因啊,求助,溴化钾必须干燥;样品溴化钾的
2011年11月11日发布人:shengfengyu
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[size=2][color=Black][b]
我用的是上海生化所的低分子量标准蛋白,Bio-Rad电泳系统,电压150V,指示剂到达距底部约1cm处终止电泳,但是marker的六条带只显出了三条,在指示剂处颜色较浓,是否可能是较低
2013年06月01日发布人:pulala
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][分享帖]种好你的96孔板 (转载)
现将我在实验过程中的一点儿小小的经验拿出来和大家分享,希望对种96孔板子的群友有帮助。
刚开始用96
2011年12月31日发布人:一叶
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最近做一个注射液产品,主药为盐酸盐,pH在5—6,在实验室做小试样品灭菌前后pH值基本不变,但是到车间做了几批样品,1ml液体灭菌后pH升高了1.0左右,检测含量和有关物质没有变化。(后,从你的描述中,还有一个变量是车间设备管道。是否做过
2014年01月13日发布人:坚持2011
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[size=2]
最近的细胞中总是出现黑色小颗粒,开始时只在细胞质里面有,后来瓶底也铺着像一层细沙样的颗粒。应该不是细菌污染,因为培养液很清澈,呈橘黄色。各位有没有遇到过这种情况,能否指点一下。传几张图片。
这是刚复苏
2012年01月17日发布人:moonlight45
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[size=2][font=Impact]我的目的条带是1230bp,用的2000marker,体系20ul,pcr结果出现很多杂带,怎么回事?望高手指点一二!! [/font][/size],[size=2]
降低引物的量,提高退火
2015年04月02日发布人:xingyi08
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[size=2]求解:我做的Ni基催化剂,焙烧温度是460,时间是6个小时,烧出来是灰黑色的,是不是应该是浅绿色的,求解?是温度的原因,还是事件的原因?[/size],[size=2]这个与镍的负载量、分散度有关。
负载量高或者分散度低
2015年12月14日发布人:逍遥燕子
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[size=2][color=Black][b]
我在96孔培养板上接种的细胞很均匀,但换液时,我用枪加150ul的培养基加入每个孔内,结果在显微镜下观察周边细胞全被冲到孔中央去了,而中间的细胞层叠成致密的团块.请问这样的细胞对实验
2012年07月25日发布人:owanaka
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浪费?
当然其中也设计到知识产权啊,商业机密啊,不过能否迈出这第一步还是很重要的,大家有何高招?,原子荧光耗材成本确实很高的,用的时候要仔细啊 省着用,单纯配管的耗件,应该是可以互通的吧,管径好像不同吧,蠕动泵管本身在原子荧光上就是易损件
2015年10月29日发布人:vbnm
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输液必须要终端灭菌,无菌操作在法规上就被否定了!,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌风险太大。,无菌操作一般都用的管制瓶,目前管制瓶最大规格是30ml的,具体规格有2ml、5ml、7ml、10ml、15ml、20ml、30ml,我是做瓶子的,这个还是能肯定的,嗯,谢谢各位的回答!
这有没
2014年02月06日发布人:大学习