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为了方便加处理因素,我们通常在六孔板中接种细胞
但是接种细胞也很有些细节上的讲究
一方面,为了使细胞在加药同步化的时侯处于对数增长期,最好是在前一天晚上接种细胞
并
2012年03月18日发布人:gogo
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我们实验室培养细胞用的都是橡胶塞,但用橡胶塞后CO2进不去,我想改用瓶盖,但又不知道那个塑料的瓶盖能不能高压灭菌,还望各位战友指点。[/b][/color][/size],[size=2
2012年09月08日发布人:xingyi08
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细胞培养时常常需要配制许多液体,
液体的配方虽然各种的差别,但是最基本的是相同的。
建立这个分板块希望可以给各位朋友带来方便。
如果对某一种液体的配制有不太清楚的地方,我们会尽
2012年10月08日发布人:园丁##
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我的实验室经常做mtt,我的问题是细胞铺不匀,今天已经看过以前大家发的有关96孔板铺细胞的问题了,可是还是有疑问,想结合自己的经验拿来与大家讨论一下
2012年08月14日发布人:yychen
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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[size=2]谁知道这是怎么回事,每次转化涂板都涂成这样。涂板后16h就长好了 ,有蓝白斑。求指点[/size],[size=2]
卫星菌落太多了,缩短培养时间,至少缩短4-5个小时
不过只要能够挑出主菌落,微卫星影响不死很大,你
2015年02月13日发布人:101010
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对于新手来说,细胞培养真是太难了,很多的细节你不可能一下子就考虑到、预见到,因此请教细胞培养的高手就显得非常重要且可贵了。
细胞培养包括仪器的清洗、消毒灭菌,试剂的购买、配制、分装
2012年02月12日发布人:了了
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小多了,有的在蠕动,有的在原地翻动,有的在打转,我觉得像是污染当时极其郁闷和难受!找来同学都认为是污染,黑点是微生物!实验室高级教授也认为是微生物,但不知道是哪种,提到黑胶虫,我这几天天天看黑胶虫专题,但5天来感觉不像。认为如果操作没问题
2012年06月24日发布人:H2O
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拜托各位大虾,因我要开展肿瘤药物敏感检测,
请指教人体手术下来的肿瘤组织,各种部位肿瘤细胞培养的方法有何不同?
谢谢!最好有一些步骤指导特定部位肿瘤细胞的培养。[/b
2012年09月15日发布人:ffooll
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点板时样品拖尾很严重,跑的板成条状,很难看,怎么办?,在展开剂中加一点酸或碱试试,酸性样品加甲酸,碱性样品加三乙胺。,上样量有点大,把浓度降低,把板子烘干再点试试,1. 可能应为浓度过高,可以把样品浓度降低些...
2. 可以在溶媒
2012年03月13日发布人:wxw1981_2001