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!尤其是和储存培养液接触的移液管等物品,连续两次污染的话有可能造成储存液污染,一定要注意!下次使用前检查一下培养液是否存在浑浊的现象!
可在培养液中加相应的抗生素处理
2、霉菌:培养液是清亮的,倒置显微镜下无杂质,37度孵箱培养2-3天
2015年07月10日发布人:standup
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了吗?可以将养这个细胞的详细过程告诉我吗?因为我现在只有两管细胞了。[/size],[size=2]你加抗体了吗?细胞是不是染菌了![/size],[size=2]
其实,我觉得问题不大啊,你只要再重新试一次就好了,我想应该不会出问题的。
你复苏的时候最好是接种到75cm2的大培养瓶中,1ml 冻存的
2018年03月12日发布人:木槿
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[size=2][b]没有柱温箱,实验室的室温不到10度的情况下,流动相是缓冲盐,有多大影响。[/b][/size],[size=2]浓度很低的话影响不大,不过最好开空调,把环境温度提高一点。
[/size],[size=2]没有
2015年12月23日发布人:koook5695
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[size=2]
我现在在养一种贴壁细胞, 由于试验需求细胞量比较大,所以使用了150cm2的细胞培养瓶;但这样一来我就发现了一个新问题:CO2培养箱的空间不够!估计每层只能放置6个培养瓶,但这就培养量达不到我实验设计的要求,我的问题
2014年10月11日发布人:dreaming
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细胞数量不多,只能养在两个50ml培养瓶中。
7,用DMEM+20%胎牛血清(国产)培养基
8,2小时差速贴壁分离
9,48,72小
2011年12月15日发布人:雪山飞鹿
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细胞状态也不好,细胞第一天连成片没形态,好象是长满了,等有形态的时候吧已经长的很满了,所以总是不知道该什么时候传代[/color][/size],[size=2][color=Black]
用DMEM试下吧,我们实验室是用的这个培养基
2012年04月20日发布人:junjie05
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[size=2][color=Black][b]
我养的RAJI细胞培养瓶里有一些或大或小的黑渣渣,偶尔会动,有时也不怎么动,对生长的影响不太明显,轻微抑制吧。是污染吗?是不是黑焦虫污染吗?谢谢![/b][/color][/size
2022年09月07日发布人:glass
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[size=2][color=Black][b]
大鼠胸主动脉血管内皮细胞培养取材预备方案
一 提前一天打电话约SD大鼠(150-180g)。
二 准备相关物品和试剂
六孔培养板1个或提前高压灭菌小玻璃培养皿4个
2013年03月27日发布人:rxcc33
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能不能加以利用,可以再次使用,但是需要研究数据。。。
2次高温灭菌对玻璃结构稳定性,尤其是内表面的稳定性的影响。,理论和文件中的依据我就不再赘述,实际生产中,一般来说低硼的瓶子在经过一次隧道烘箱后易变脆,不适合回收利用;中硼的
2014年02月13日发布人:大学习
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[size=2][font=Verdana]stober法合成的SiO2微球,700℃下焙烧2h处理后,表面的硅羟基数量大概会减少多啊?有没有人做个这方面的考察,因为SiO2本身亲水,用红外的话,估计很难做出Si-OH峰来吧?[/font
2015年12月14日发布人:uuooii