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[size=2]实验室做了五年,做到实验室主管,再往下该如何进行呢,是继续进行实验室,还是转做跟实验室相关的一些工作,该如何规划职业[/size],[size=2]5年做到主管很不错了。。下一步就是实验室经理了。
我8年了,还是打杂啊
2014年12月19日发布人:qqshepherd
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尤其是配置校准系列做原吸很关键,移的准不准显示的曲线就看出来,我有时曲线第三点偏高(大致是取3ml时).
大家怎么看刻度移液管,凹面有实有虚,虚在下,我一般看凹面的虚线(虚线先到刻度即可).
大家呢?,虚线与刻度相切!?,那你每次都读
2015年08月26日发布人:jiushi
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转载
匀浆仪的瓶子直接放在高压灭菌锅内灭菌,用的时间一长,瓶壁上都有一层白乎乎的东西,刷还刷不掉,我觉得应该是水垢,但是不确定,请问做相关行业的同仁们,你们知道那是什么东西吗?可否传教一些除污的方法?,用酸解,可以的吧 你用点醋酸洗一下
2013年07月26日发布人:哦买噶
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操作前准备工作:
1.玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;
2.无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净,紫外线照射
2014年09月01日发布人:pou
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分离了2次肝星形细胞,都被污染了。
在接种培养不到12h,大约2h左右就可以看到有细杆状(短的是杆状,长的形状不规则,中间可以扭动,而且长短不一)物游动,而且方向朝一个方向运动,有的两端
2012年05月18日发布人:DDD
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[size=2]我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.细胞接种不均匀,我已在园内搜索了一些接种技巧
2021年12月10日发布人:NBA
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亚硝酸盐没有什么影响吧?谢谢!
PS:我们分析并确认,检验的试剂、刻度吸管等都没问题。,如果我猜的没错的话,楼主用的熔封方式是氧煤焰熔封,这种熔封方式会引起亚硝酸盐超标。
换氢氧焰熔封试试。,2ml安瓶的污染指数高,2
2014年07月03日发布人:但是
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[size=3][color=Black][b]骨骼肌卫星细胞培养互助小组成立了,请支持!
由于课题关系要养骨骼肌卫星细胞.
骨骼肌组织中的成肌细胞主要以骨骼肌卫星细胞的形式出现。骨骼肌卫星细胞是骨骼肌中位于肌细胞膜和基膜之间的
2013年01月04日发布人:气泡
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天,拿出后用蒸馏水冲(单蒸的就行),晾干后包好,干烤二个小时(具体多少度查一下,就是干热灭菌的温度)。即可。 [/color][/size],[size=2][color=Black]玻片与玻璃细胞培养瓶处理不同,祥见二楼(本人就是这么处理的
2012年10月01日发布人:kswl870
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接触,那再喷酒精。宁可手套酒精味多一些。
拿培养瓶和培养液时候请托下面拿,切忌不要拿瓶颈部位。
每天实验开始时候,超净台/实验间 照20分钟紫外是不错的选择
有一点要注意的是,超净台里面的东西一定要尽量少放。放的越多越容易污染
尽量避免操作时候说话,尤其是严禁细胞房打
2012年01月27日发布人:dongdongqiang