-
[size=2][color=Black][b]
拜托各位大虾,因我要开展肿瘤药物敏感检测,
请指教人体手术下来的肿瘤组织,各种部位肿瘤细胞培养的方法有何不同?
谢谢!最好有一些步骤指导特定部位肿瘤细胞的培养。[/b
2012年09月15日发布人:ffooll
-
细胞时都用一个吸管,否则你的瓶子盖的严严的,想钻也进不去啊,我有一瓶子都裂缝了,但细胞好好的什么事也没有。其实最需要注意的是无菌操作[/color][/size],[size=2][color
2012年10月27日发布人:羊咩咩
-
就是杀菌和无菌的,不需要灭菌,只要用无菌小瓶分装即可。一般实验室都是习惯这样做的。如果还是担心的话,要选择专门用来过滤有机溶剂的滤器来过滤,否则DMSO能溶坏普通滤器。[/color][/size],[size=2][color=Black
2012年07月27日发布人:lagua123
-
[size=2]实验室做了五年,做到实验室主管,再往下该如何进行呢,是继续进行实验室,还是转做跟实验室相关的一些工作,该如何规划职业[/size],[size=2]5年做到主管很不错了。。下一步就是实验室经理了。
我8年了,还是打杂啊
2014年12月19日发布人:qqshepherd
-
处理 细胞模拟缺氧[/color][/size],[size=2][color=Black]
如果你们实验室长期进行乏氧实验的话可以购买一套乏氧培养箱,如果没有这个条件的话,也可以考虑使用临时试管内通氮气的方法:
具体方法如下:
有
2012年09月01日发布人:白白的
-
尤其是配置校准系列做原吸很关键,移的准不准显示的曲线就看出来,我有时曲线第三点偏高(大致是取3ml时).
大家怎么看刻度移液管,凹面有实有虚,虚在下,我一般看凹面的虚线(虚线先到刻度即可).
大家呢?,虚线与刻度相切!?,那你每次都读
2015年08月26日发布人:jiushi
-
转载
匀浆仪的瓶子直接放在高压灭菌锅内灭菌,用的时间一长,瓶壁上都有一层白乎乎的东西,刷还刷不掉,我觉得应该是水垢,但是不确定,请问做相关行业的同仁们,你们知道那是什么东西吗?可否传教一些除污的方法?,用酸解,可以的吧 你用点醋酸洗一下
2013年07月26日发布人:哦买噶
-
[size=3][color=Black]
分离了2次肝星形细胞,都被污染了。
在接种培养不到12h,大约2h左右就可以看到有细杆状(短的是杆状,长的形状不规则,中间可以扭动,而且长短不一)物游动,而且方向朝一个方向运动,有的两端
2012年05月18日发布人:DDD
-
亚硝酸盐没有什么影响吧?谢谢!
PS:我们分析并确认,检验的试剂、刻度吸管等都没问题。,如果我猜的没错的话,楼主用的熔封方式是氧煤焰熔封,这种熔封方式会引起亚硝酸盐超标。
换氢氧焰熔封试试。,2ml安瓶的污染指数高,2
2014年07月03日发布人:但是
-
有可能就被污染了,那你灭菌也就没有意义了 [/quote]
[size=2]那为什么要用锡箔纸呢?纱布也行的吧?[/size],呵呵,每个实验室习惯不一样,我们就是用纱布,[size=2]
我们用的就是报纸。。。怎么感觉最低级的额
2015年02月23日发布人:邀月