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称量纸是实验室常用耗材,价格也不贵,但是它的作用到底是什么,到底需不需要用,版友们你们用了没有?,称量纸当然是称样品用的,你要说可以直接称到容量瓶或用其他纸代替,我也无话可言,你就这么干吧。,用得非常多!!,偶尔会使用
样品比较容易
2011年11月16日发布人:nescafe
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透射斑中心对称的衍射斑非常漂亮。可是我同事怎么踩,都不能把衍射斑踩对称,好像找不到北一样不知道大侠们是怎么踩轴的?是需要继续上机练习,还是有什么方法或是步骤呢?,你可以在样品上找一个你不需要观察到位置,可以不加选取光阑或加一级,将光斑聚成一点,然后转换到衍射模式,就可以看到很多平行的菊池线相交在某个
2016年02月11日发布人:大学习
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][讨论帖]实验室提高效率的小东西(欢迎跟贴)
实验室的分析任务要求高质量,那就包括两个方面:1.高质;2.高量。
高质是基本要求,高量就是效率
2011年11月23日发布人:bananapeople
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如题,想跑柱子,但是纠结于买带砂芯的还是不带砂芯的柱子。,不是说不能用啊,一样可以用的。有时多洗几次,就变成无芯的了!,把下面的捅掉,就是无芯的啦,砂芯柱分离效果比无砂芯柱效果差。
原因是砂芯以下存在死体积,砂板以上的液体流下来之后在下
2014年05月17日发布人:shuishui
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[size=2][font=Verdana]
重组表达的蛋白(未纯化),做western-blot后出现很多杂带,有点像考染的效果,不知道为什么?同样的抗体用来做纯化的蛋白(商品)则没有这个现象。求高手指点迷津[/font][/size
2014年01月09日发布人:rxcc33
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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][color=Black]相关疾病:
斜颈
比利时Orange细胞培养耗材(培养瓶)
25cm长方斜颈
密封盖
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单价RMB:6.50
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2012年11月09日发布人:四福晋
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,其他所有样都没有带,这是怎么搞的啊?和胶有关系么?还是试剂有问题?除了丙烯酰胺是新配的,其他原来都跑过很好的电泳.浓缩胶100v,分离胶120v,走完要3个小时左右,还有这两次胶脱色后发白(不是透明),不是脱色液有问题吧,请各位老师指点啊
2014年05月10日发布人:taoshengyijiu
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在跑蛋白电泳的时候 marker应该是7条带的 但是最近跑出来不是6条就是5条 为什么带会变少了呢 ?我应该怎么样去确认其中的原因呢?在赶实验进度,求大虾们各抒己见,给小女子解解惑。。。,确认胶有没有问题;换个maker试下
2013年05月06日发布人:hey_bye
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(Static Headspace)于一体。
数据采集及处理软件为MassHunter
柱温箱内接有3通的分流器,即安捷伦宣称的安捷伦的专利——微板流路控制技术,(型号为G3180B,一分二带吹扫,two-way microfluidics
2016年04月28日发布人:知了知了