-
[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙
-
[size=2][color=Black]
超声提取时产生大量的白色泡沫,是何原因?[/color][/size],[size=2][color=Black]
应该是蛋白吧,有蛋白的溶液一震动就会产生白色气泡.[/color
2014年03月03日发布人:cj_mondy
-
实验室名称 所属学科 主管部门 地区
* 材料化学工程国家重点实验室 化学 江苏省科技厅 江苏
* 超分子结构与材料国家重点实验室 化学 教育部 吉林
* 催化基础国家重点实验室 化学
2008年02月26日发布人:flyingwings
-
点板时样品拖尾很严重,跑的板成条状,很难看,怎么办?,在展开剂中加一点酸或碱试试,酸性样品加甲酸,碱性样品加三乙胺。,上样量有点大,把浓度降低,把板子烘干再点试试,1. 可能应为浓度过高,可以把样品浓度降低些...
2. 可以在溶媒
2012年03月13日发布人:wxw1981_2001
-
[size=2]看到好多文献中用到谱峰的半高宽,但不知道这半高宽其中有什么内涵?能提供什么信息?还请高手赐教![/size],[size=2]半高宽嘛从字面意思你也应该可以理解啊就是某一个峰强度的一半所对应的两个横坐标的数值的差即宽度
2014年12月20日发布人:vvmmoy
-
[size=2][color=Black][b]我是培养骨髓间充质干细胞的,在做一些细胞染色过程中需要在孔板中加入盖玻片让细胞爬片。我想咨询一下:1、是否要去买特定大小的盖玻片,因为我发现实验室内的盖玻片大了。是否要经过处理。
2、此
2012年10月22日发布人:北风那个吹
-
[size=2]最近铺了两张231细胞的24孔板,发现每个孔都是中间有一堆细胞聚集,周围的比较稀疏,这样会影响我后面的实验,请教如何使24孔板能铺得更均匀些?[/size],[size=2]
我用的96孔板 一开始也有这样的问题 别人
2015年11月14日发布人:吉吉0120
-
[size=2][color=Black][b]
我在将RAW264.7细胞铺到6孔板时,在过夜贴壁之后,细胞总是长在孔板一半的区域。以前是用的旧的孔板,后来换新的也是如此。细胞长在培养瓶中没有任何异常,用的是0.25%胰酶消化,应该
2012年06月16日发布人:TNT
-
[size=2][font=黑体]
请问:
多聚赖氨酸包被培养板和培养瓶时,该注意什么问题?
我的方法是:浓度为50ng/1ml的多聚赖氨酸,加入培养板或培养瓶能均匀覆盖底部就可,放置在无菌操作台中过夜。第二天早上用时先用双蒸水冲洗
2015年06月09日发布人:龙小好汉
-
浪费?
当然其中也设计到知识产权啊,商业机密啊,不过能否迈出这第一步还是很重要的,大家有何高招?,原子荧光耗材成本确实很高的,用的时候要仔细啊 省着用,单纯配管的耗件,应该是可以互通的吧,管径好像不同吧,蠕动泵管本身在原子荧光上就是易损件
2015年10月29日发布人:vbnm