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,先从一些进样口的部件开始。
1, 进样垫的检查密封,更换新的进样垫。
2, O型圈的检查密封,更换新的O型圈。
3, 毛细管柱石墨压环的检查密封,更换新的石墨压环。
4, 整个进样口其他机械密封的检查,确认无漏气。
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2015年02月10日发布人:any333
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我做药物,用它来抑制细胞生长。
我的细胞是 半贴壁,请问 作MTT实验时选择的96孔板是平底好,还是圆底好,或是两者均可,没有差别呢。
急,谢谢 !,如果你的板需要离心的话就用圆底的咯。不离心就用平底的。,可以用来做实验的。
圆底的比平底的要贵吧。
2008年12月02日发布人:花火
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各位群友:
最近测酶活性,但觉问题一大堆!
1、接种六孔板时如何尽量让细胞接种均匀?
2、给细胞染毒时我听说有两种方案,比如说染三天毒
一、先接种20%-30%,三天之后
2012年05月15日发布人:huifeng0516
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1、自己一直有个疑问,就事爬小板的时候,有时候忘记拿了,经常会爬到顶比较长时间,想问问各位大神这会有什么影响吗?
2、我知道过柱子极性一般要比爬小板(买的)小一半,那爬大板极性是不是也要小一半呢???
谢谢,如果极性不是大的很离谱 是
2014年05月31日发布人:风往尘香
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做RT-PCR的人确实很多,我也算是做了近8个月了,做出的条带虽然非常的漂亮,但感想是,这项技术定性还凑和,半定量就不行了。首先是内对照和目的基因之间多少存在竞争,其比值本身就不宜定量;第二,结果不能重复
2015年07月02日发布人:yonger
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向斜的再晃晃,晃的幅度要大一点,液面至少要到孔壁高度的一半,然后在超净台里静置5-10分钟,再小心地移到培养箱。这招也是园里的高手教的,试了发现
2012年04月29日发布人:@STAR@
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我分离的是倍半萜内酯类成分,但是点板用5%硫酸乙醇溶液喷洒后没有看到有明显的点出来,在紫外下却很能看到有点,这样的展开剂能不能继续上柱子还是要继续试知道用显色剂能看到点为止,谢谢大家了,你换硫酸-香草醛显色试试!,继续分离吧,很多东西硫酸
2012年02月18日发布人:smmdcryctc
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/back.gif[/img][/url]
能否报一下名号,公司,地址 [/quote]
[size=2]上海微谱技术包材事业部 杨浦区国伟路135号
网站:[url]http://www.ymweipu.com/Package
2016年02月10日发布人:KGZ564
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浪费?
当然其中也设计到知识产权啊,商业机密啊,不过能否迈出这第一步还是很重要的,大家有何高招?,原子荧光耗材成本确实很高的,用的时候要仔细啊 省着用,单纯配管的耗件,应该是可以互通的吧,管径好像不同吧,蠕动泵管本身在原子荧光上就是易损件
2015年10月29日发布人:vbnm
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[size=2][color=Black]各位大侠99偶吧!
本人暑假在四十几度高温条件下做WB.组织蛋白上样每孔200ug,大约20ul/孔,电泳80V跑出浓缩胶,100V分离胶至底部,切胶约3*7CM2,伯乐半干转膜仪(250V
2013年07月10日发布人:misswu61