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有用固定酸了,例如:HCL
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[size=2][color=Black]实验室的细胞培养箱,一直没有加CO2。
固定酸怎么用法,可否说详细一点?多谢~~[/color][/size
2012年11月10日发布人:lixi559
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]麻烦各位帮我看看这个薄层板
三氯甲烷-丙酮(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,105℃烘至显色清晰。中间两个为对照药材,其余均为样品。感觉样品比对
2011年11月23日发布人:49888
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[size=2][color=Black]
我最近加了两块24孔板,结果糟透了。第一次是细胞密度太低1*10的四次方个/孔,结果孔底就没几个细胞。第二次把密度提高到4*10的五次方,结果有的地方没细胞,有的地方细胞挤成了堆,我也看不出加
2012年06月29日发布人:hot_hot_hot
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我分离的是倍半萜内酯类成分,但是点板用5%硫酸乙醇溶液喷洒后没有看到有明显的点出来,在紫外下却很能看到有点,这样的展开剂能不能继续上柱子还是要继续试知道用显色剂能看到点为止,谢谢大家了,你换硫酸-香草醛显色试试!,继续分离吧,很多东西硫酸
2012年02月18日发布人:smmdcryctc
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吸光度大于1的数据有效吗?可以发表吗?我的浓度很稀,10的负5次方,还是没想到吸光度还是大于1了,差点到2,如果只是作为波谱图进行发表,只要重复性好就行。
如果要用那个吸光度进行定量,就需要做相关的线性检验了。,这个不好说,做个线性看看
2009年11月21日发布人:财富思考
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][讨论帖]实验室提高效率的小东西(欢迎跟贴)
实验室的分析任务要求高质量,那就包括两个方面:1.高质;2.高量。
高质是基本要求,高量就是效率
2011年11月23日发布人:bananapeople
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]首先要看细胞的大小。
一般要几十万,10的5次方以上。
当你铺上去,需要留一定的空间给细胞生长。细胞需要两至三天的生长时间才能长满传代。[/color][/size],[size=2][color=Black]
一般需要2-4
2012年09月15日发布人:pencil菲
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部细胞死亡,有的板是部分孔细胞全部死亡。开始时以为是培养箱的格子不水平导致的,但重复后感觉不太象。请问各位战友可能的原因是什么?会是板子的问题吗?多谢指教。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年06月24日发布人:BOSS2011
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液相柱温箱型号:CTO-10Avp ,今天柱温箱屏幕上显示 :LEAK DETECED 报警提示,可是并没有发现有漏液现象。关机后再打开升温按钮仍然出现报警信号。阈值升高后仍然报警。工程师说有可能要换漏液传感器了,漏液传感器也要定期更换的
2011年02月03日发布人:huliping1208
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123