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[size=2]管式炉氮气气氛进行煅烧时,有个问题想问问,昨天自己做的时候失败了。
煅烧时,同去氮气的流量控制在多少啊?
如图,我昨天开始控制在300排气20分钟,后来开始加热以后给调成30左右了。结果,最后样品部分碳化了……
是我
2016年01月16日发布人:雪原
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][讨论帖]实验室提高效率的小东西(欢迎跟贴)
实验室的分析任务要求高质量,那就包括两个方面:1.高质;2.高量。
高质是基本要求,高量就是效率
2011年11月23日发布人:bananapeople
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实验室?,主要就是前处理设备,嗯嗯 这些目前都是现有的 主要是怎么配备会使仪器的使用和维护更为便捷,前处理、称量是和仪器分开放置的,嗯嗯 前处理是有专门的实验室 不敢和仪器放一起,ICP的维护比较简单,通风和温湿度管控好问题就不大。另外气瓶
2015年12月19日发布人:坚持2011
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浪费?
当然其中也设计到知识产权啊,商业机密啊,不过能否迈出这第一步还是很重要的,大家有何高招?,原子荧光耗材成本确实很高的,用的时候要仔细啊 省着用,单纯配管的耗件,应该是可以互通的吧,管径好像不同吧,蠕动泵管本身在原子荧光上就是易损件
2015年10月29日发布人:vbnm
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[size=2][font=黑体]GCMS实验室及其前处理实验室的安全需要特别注意。请问您的实验室会配备小药箱吗?进入实验室需要怎样的穿戴?使用试剂药品都有MSDS吗?[/font][/size],[size=2]有配备药箱,进入实验室
2014年11月17日发布人:coolcool
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?,我认为应该是个直接吸3毫升放光
毫无疑问的,应该直接吸3毫升吧,应该是
2011年01月04日发布人:kgdfnpgf
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][/size],[size=2][color=Black]
还有一个问题,具体的操作步骤是以下这样的吗?
先在超净台外拆包装,然后把6孔板放进超净台,接着紫外照一小时.
拿6孔板时要不要带手套?无菌手套吗?
现在在做实验的准备工作,为保险
2012年08月31日发布人:remenb
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管式炉红外仪现在用的多吗?主要用在哪些行业啊?
我了解的多用在游离碳等的测定,管式炉现在一般都是私小企业在用吧,不太了解啊,好像是用的比较少,我有时做对比试验用,你们实验室有几台碳硫仪,进口国产高频红外、管式炉红外都有,我们实验室一共各
2016年04月27日发布人:jkh123
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。实验时每孔所加细胞数目及细胞液的体积依你具体实验目的不同可不同。一般细胞悬液至少需覆盖孔底,总液量不宜超过2mL(约1/2孔高)。要使加板均匀最关键的是在加样前细胞要充分混匀、分散;其次在加样时要垂直缓慢注入,使细胞悬液由中央向四周蔓开,避免加样时液体在孔内形成涡流及气泡的产生。最后,在加完样可“十字形”晃动培养板数次,也可利于细胞的
2012年06月29日发布人:hot_hot_hot
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[size=2]换了好几批细胞了,都是一开始状态蛮好的,传了几代之后细胞表面就有黑点点,看起来很脏,不知道怎么办。
消化液用的是0.02%EDTA+0.25%胰酶,500微升消化,消化液不吸出来。师兄师姐也这样,但是他们的细胞并没有
2014年12月05日发布人:土豆potato