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[size=2][color=Black][b]我用的sigma胶原酶五,怎么出现了好几次消化不了的情况?我有加DNA酶一,不知道是不是这两种酶会互相抑制?以前用没有含钙镁的HBSS配的就没有问题,这次是新配的,用了含有钙镁的HBSS
2012年09月09日发布人:wsll
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我有一台X荧光仪高压箱故障?请高手指点,图片放上来,什么型号的?,仪器是PANALYTICAL(帕纳科公司),Anxios,求助最好说明白点啊!,高压箱价格也不便宜,建议你直接找厂家,免得花钱还没修好,甚至进一步导致其他部件出问题。当然
2016年01月23日发布人:jom
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[size=2][color=Black][b]
为了方便加处理因素,我们通常在六孔板中接种细胞
但是接种细胞也很有些细节上的讲究
一方面,为了使细胞在加药同步化的时侯处于对数增长期,最好是在前一天晚上接种细胞
并
2012年03月18日发布人:gogo
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]
细胞培养板都是一次性使用,又不能高温灭菌。如你实在舍不得,清洗干净,干燥后,浸入70%酒精中,浸泡,超净工作台开紫外灯照射,并吹干。[/size][/color],[size=2][color=Black]
我们这里洗干净送到医院中心实验室
2012年07月30日发布人:8princess8
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=Black]不用离心,我试过。离心有时会加重细胞破损 。[/color][/size],[size=2][color=Black]总结一下吧,呵呵!
消化过程:吸去废液,用PBS洗一遍,再吸弃,加胰酶(含EDTA的)消化,胰酶在瓶子中过一下,使之分布到每个角落中,然后立刻吸弃,将细胞放置于37度孵育1-2分钟,看细胞种类不同和胰酶的活力不同。细
2012年11月07日发布人:c86v
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[size=2][color=Black][b]
如何对培养箱灭菌,对水盘里的水有什么要求吗?一定要用灭过的双蒸水吗?我看有的人说要在水盘中加硫酸铜,请问这是什么目的?硫酸铜的浓度为多少?不胜感激![/b][/color
2016年07月14日发布人:redbutterfly
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各位老师:请教以下,因我们实验室刚刚入手一台ICP仪器,为什么我在论坛上看到大家用的标样是液态的,而且是单标,我们公司所采用的标样是直接买回来的铝合金,然后自己消解制标样?请高手指点以下,标样的选择基准好?混标是什么意思?谢谢!,你们公司
2014年11月19日发布人:ayanyang
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:242nm
以地塞米松磷酸钠计理论塔板数一般为7000,地塞米松磷酸钠与地塞米松之间分离度大于4.4
样品先用水溶解,再用流动相稀释。20ul进样
我用的是150cm的柱子(新柱),柱温25度,流速1.0ml/min
检测结果:理论
2010年10月18日发布人:jukinzhu
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钙镁离子)洗一遍
3、加入适当量的胰酶在37度消化3~5min
4、将胰酶和细胞的混合液移到15ml离心管1000rpm离心5min,去上清液
5、用新鲜的培养基轻微吹匀细胞,传到新的dish中[/color][/size],[size=2][color=Black]补充一点,消化时间不
2012年03月23日发布人:mimili_901
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2、易受污染元素:IA、IIA轻质量数、Fe、Zn、Al、B
3、污染源:人员带来的>空气>酸>水
4、消除/降低途径:
人员:洁净室中人员严格遵守洁净室使用规则;
空气:保证洁净室的质量,主要是指
2015年09月03日发布人:ass