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请问有用L30D水分散体包片剂的朋友没有?我总包衣不成功,因为堵枪。请教各位如何解决堵枪?谢谢!,L30D水分散体包衣的时候是容易堵枪,所以我见过国外有每个5-10分钟就自己清理一下枪口的包衣设备。
作为小试阶段堵枪是由于包衣液在
2014年07月15日发布人:jom
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最近在细胞接板做MTT,前一天接板,接板后从显微镜里看是分布均匀的,但第二天拿出来看的时候发现大部分细胞都密集在孔板的中间,而四周的细胞数量很少哦,请教下各位怎样才可以让细胞在孔
2012年04月13日发布人:jrwyyplt
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?用24孔板的都用什么厂家的好点?直接用贴壁效果怎么样?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我们一般用corning的培养板,不需要铺胶原,新板表面已经经过处理,如果你的原代细胞贴壁不良还是
2012年08月07日发布人:@STAR@
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=2][color=Black]我们实验室里细胞板也是重复利用的。步骤如下:用过的板子用洗洁精泡洗,然后洗净后泡酸液过夜,流水冲洗10次以上,超纯水洗3次,晾干后泡75%酒精6小时以上,放在超净台里开紫外、风机吹干再使用。[/color
2012年10月26日发布人:daod
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我在96孔培养板上接种的细胞很均匀,但换液时,我用枪加150ul的培养基加入每个孔内,结果在显微镜下观察周边细胞全被冲到孔中央去了,而中间的细胞层叠成致密的团块.请问这样的细胞对实验
2012年07月25日发布人:owanaka
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细胞培养板都是一次性使用,又不能高温灭菌。如你实在舍不得,清洗干净,干燥后,浸入70%酒精中,浸泡,超净工作台开紫外灯照射,并吹干。[/size][/color],[size=2][color=Black]
我们这里洗干净送到医院中心实验室
2012年07月30日发布人:8princess8
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转载
此前液相跑过0.01%磷酸,经水冲洗干净,但由于长期用过0.01%磷酸流动相,泵的那个玻璃滤头有白色飘絮物,就拔下来放去35%硝酸中浸泡,管路就这样放置在空气中,由于是周末,就这样于空气中放置了两天,星期一回去发现,管路长出了黑色
2013年07月27日发布人:读过书的
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请教大家一下,筹建酒类实验室,包括测蒸馏酒、配制酒、发酵酒,预算100-150w,要求覆盖所有项目,塑化剂可以先不测,请大家
2014年11月15日发布人:dream2013
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合成了一种无机盐,TEM中有晶格条纹且为多晶环,但XRD为无定形包,不知道什么原因? 另外,这个无定形物会变成晶体,那么这个过程是相变过程么? 实在搞不懂,盼高人指点。,可能是TEM发现的是一个很小的局部,在XRD里就显示不出来了吧,谢谢
2015年06月10日发布人:兔子
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请教各位,原子吸收分光光度计室、紫外分光光度计室、质谱室、气相色谱室、液相色谱仪室都需要万级净化区域?还是普通实验室注意温湿度,仪器盖个防尘套、再安个吸风罩就可以防尘了?
单位要盖新楼,让我们这些小毛头做规划。头疼。,没必要弄万级净化
2010年07月11日发布人:gengcissy