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最近在细胞接板做MTT,前一天接板,接板后从显微镜里看是分布均匀的,但第二天拿出来看的时候发现大部分细胞都密集在孔板的中间,而四周的细胞数量很少哦,请教下各位怎样才可以让细胞在孔
2012年04月13日发布人:jrwyyplt
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=2][color=Black]我们实验室里细胞板也是重复利用的。步骤如下:用过的板子用洗洁精泡洗,然后洗净后泡酸液过夜,流水冲洗10次以上,超纯水洗3次,晾干后泡75%酒精6小时以上,放在超净台里开紫外、风机吹干再使用。[/color
2012年10月26日发布人:daod
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我在96孔培养板上接种的细胞很均匀,但换液时,我用枪加150ul的培养基加入每个孔内,结果在显微镜下观察周边细胞全被冲到孔中央去了,而中间的细胞层叠成致密的团块.请问这样的细胞对实验
2012年07月25日发布人:owanaka
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细胞培养板都是一次性使用,又不能高温灭菌。如你实在舍不得,清洗干净,干燥后,浸入70%酒精中,浸泡,超净工作台开紫外灯照射,并吹干。[/size][/color],[size=2][color=Black]
我们这里洗干净送到医院中心实验室
2012年07月30日发布人:8princess8
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转载
此前液相跑过0.01%磷酸,经水冲洗干净,但由于长期用过0.01%磷酸流动相,泵的那个玻璃滤头有白色飘絮物,就拔下来放去35%硝酸中浸泡,管路就这样放置在空气中,由于是周末,就这样于空气中放置了两天,星期一回去发现,管路长出了黑色
2013年07月27日发布人:读过书的
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合成了一种无机盐,TEM中有晶格条纹且为多晶环,但XRD为无定形包,不知道什么原因? 另外,这个无定形物会变成晶体,那么这个过程是相变过程么? 实在搞不懂,盼高人指点。,可能是TEM发现的是一个很小的局部,在XRD里就显示不出来了吧,谢谢
2015年06月10日发布人:兔子
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请教各位,原子吸收分光光度计室、紫外分光光度计室、质谱室、气相色谱室、液相色谱仪室都需要万级净化区域?还是普通实验室注意温湿度,仪器盖个防尘套、再安个吸风罩就可以防尘了?
单位要盖新楼,让我们这些小毛头做规划。头疼。,没必要弄万级净化
2010年07月11日发布人:gengcissy
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对于毕业就进入到检测行业的各位朋友们来说,有没有明确的职业规划呢?自己工作1年多了,稍显迷茫。各位实验室里的前辈们的经验又是如何呢?一同来分享下吧。,这个的确是需要考虑的问题,我都毕业5年了,发现自己也很迷茫呀,有一段时间很迷茫
其实
2016年03月10日发布人:iop
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提取的巨噬细胞放到六孔板上,结果发现细胞生长的很慢,包括换培养液、增加胎牛血清的浓度等很多办法都用了,结果也不理想。后来换成了12孔板就好了,考虑开始是因为细胞的密度太小引起的。
【3】从培养箱内取东西前手一定要喷酒精,动作要快,可以先看好了,要取的
2012年05月30日发布人:一叶
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我有一个疑问:制备水针时,①在不考虑生产成本的条件下,安瓿和西林瓶哪个更有优势?②选择包材(安瓿、西林瓶)
与什么因素有关?与灭菌工艺有没有关系?比如,选择西林瓶的话就只能用无菌分装或者无菌过滤;而选择安瓿就只能选择
终端灭菌
2014年02月11日发布人:a456