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[size=2][color=Black]请教各位大侠:我最近在做P44/42-ERK,分子量如此接近,怎样才能把两条目的条带分开?分离胶的浓度如何?我用的是湿转,电泳,转膜条件应该怎样?非常感谢![/color][/size
2013年11月24日发布人:viviwang1987
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[size=2][color=Black][b]
求助HUVEC、HMEC-1、HUVEC-12、EA.hy926、CRL-1730、ECV304来源,以及那种用于肿瘤血管新生试验更好一些,谢谢[/b][/color][/size
2012年01月14日发布人:大尾巴
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怎么配才能使2ml溶液中含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸?
请教一下,用内标法做GC,最终要使2ml样品溶液中加入含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸做内标,想了好时间,算不出来,大家帮帮忙吧,急,先谢谢
2010年06月15日发布人:shzyxq
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各位大师:
有没有哪位大师见过用浸膏:辅料=2:1,用湿法制粒机,一次制软材的。有的话能不能说说具体工艺。尤其是浸膏是怎样提取的。(浸膏是湿浸膏没有经过干燥粉碎的) 非常感谢!,直接用清膏来微波干燥,得干膏粉,现在的工艺就是不能
2014年05月30日发布人:但是
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[size=2][color=Black]相关疾病:
阿尔茨海默病
各位GGJJ们,本人快被HIF-1a逼疯了!一直想把HIF-1a蛋白给做出来,试了很多办法,都没有成功!
试过常规裂解液提蛋白,没结果。从论坛上看过用2
2013年06月08日发布人:bongte
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300 400 500 600 ,第2-4泳道 LOX-1(第一对引物)三个复孔 193bp,曾尝试摸索54-62度退火温度、0.1-0.5umol引物浓度、从低到高的模板浓度、增减MasterMix量、均存在拖尾现象,第5泳道 阴性对照(加入MasterMix、水、引物,未加模板),条带上方隐约可见多条杂
2011年08月15日发布人:竹蜻蜓
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还好,应该不用经常换!,楼上的兄弟您看好了,Agilent1200是带Seal Wash的,就是可以洗泵活塞杆和密封垫的,一般来说都是像版主说的那样观察颜色有没有变化,另外,你如果实在不放心的话,可以把出口管插到另外一个废液瓶里,这样你的洗液就变成一次性的了,不过你设置的洗针时间和频率不要太频繁要不太费洗液了.,我们一般
2010年10月06日发布人:wangli1984121
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没问题
前提是:
1.你的蛋白丰度不能太低.
2.1:1000是商家推荐的哦.[/color][/size],[size=2][color=Black]
楼上的玩魔兽世界吧 ^_^
十次的话还能杂出东西吗?[/color][/size
2014年05月16日发布人:flower-201
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[size=2]红外能鉴别PE、PP和PE+PP的混合物吗[/size],[size=2]一般用DSC比较方便! [/size],[size=2]PE和PP还好说,我觉得要鉴别共混物除非你有非常好的功底 [/size],[size=2
2015年01月30日发布人:SO2
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ