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实验室的CS600最近一段时间出现超低碳做标样不稳,时不时有拖尾(C比较器水平3)。用了快十年,换了试剂,换助熔剂,换炉头也没用,请大神指教!!!,想过 坩埚方面的问题吗?会不会是没有有效处理过呐?,各检测池电压参数值有无异常?,用了十年
2015年12月27日发布人:红旗渠
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据? [/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年03月30日发布人:端口
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我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2022年03月24日发布人:巅峰时刻#-#
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求助,我现在遇到一个棘手问题是,我做的样品是非常薄的板材,0.3mm左右,需要制作金相样品。可是如果不镶样的话,很难磨出合格的样品。可是用树脂(或者牙托粉)镶样后,在随后的照射扫描时,不导电,容易积累到样品台上,照不清,又不能喷金,喷金后
2015年12月31日发布人:钻石
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请问流动相中2.5mM的四丁基氢氧化铵的硫酸溶液如何配置,谢谢,[quote]原帖由 [i]wangli1984121[/i] 于 2010-8-10 05:49 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2010年08月11日发布人:wangli1984121
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20MM 醋酸铵 PH6.0怎么配制呢?我在网上查的有2种都搞晕了不知道哪个对了(有的是配氢氧化铵再用醋酸调PH,还有一种是取醋酸铵加水,加冰醋酸),取醋酸铵加水,加冰醋酸调PH 正解,看你的缓冲液配制出来时多少了,可能由于不同的醋酸
2009年12月10日发布人:宝宝2007
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以蒸馏水为参比,400nm测得的透光率大于100,怎么回事儿啊?是因为我测定的样品吸收光又发射光么?,绝对透光率是不可能大于100%的,吸光又发射的光波长只能比入射光长,你透光率是固定以入射光波长来测的!
关键在“以蒸馏水为参比
2012年04月21日发布人:3070416gehaihua
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mM glucose, pH 7.4) for 10 min at 37°C and next with 0.05% collagenase solution (137 mM NaC1, 5.4 mM KC1, 0.6mM
2015年10月20日发布人:ukonptp
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配置呢,网上有很多中配方,我不知道到底用那种是先配20mM三乙胺,在用醋酸调节pH吗?我是先向800ml水中加入2.78ml三乙胺,然后用醋酸挑pH值到4后,在加水定溶到1L,不知道是不是这么配制,请配过这种缓冲液的高手指教一下!!,朋友,从
2010年07月24日发布人:minjun3424
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请教下各位高手,我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]流动相是0.1%磷酸-乙腈 (12:88),如果流速设为1.2ml/min,会不会
2011年01月04日发布人:qianxiang23