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仪器:安捷伦1100
流动相:甲醇:水=60:40
流速:1ml/min
柱压:170—190pa
我的柱压是否正常?,是bar吗?那就有些高了!,应该是正常的,压力波动要小,柱子若用久了
流动相又是水和甲醇
差不多这个压力
2009年12月20日发布人:tang1986gdfs
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,看来这种仪器很多问题都能通过换试剂解决的,我们有一次下端气流问题也是这么解决的。,我的CS-600现在就没法进行漏气检测.,有可能是进气电磁阀的阀芯沾上了脏东西,阀芯闭不上。
我的CS444由于更换氧气管导致阀芯出问题,表现为做漏气检查
2015年11月05日发布人:小红
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分子量大于500比较准,我也高不清楚怎么才能测分子量小于500的。请大家帮帮忙,MALDI-TOF 真的很难做500分子量以下的物质。
但是方法还是有的,如果你选择的基质正好能够躲开你的待测物质,就是可以的。
或者选择纳米基质。不过都是
2010年11月08日发布人:xiaofuhong
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是指的浓度吗(我是这么理解的)?
1mM=1*10-3 mol/L吗?[/color][/size],[size=3][color=Black]M=mol/L[/color][/size
2014年04月12日发布人:pencil菲
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年09月13日发布人:今生如此
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][求助]13mm直径的圆形片剂可不可行?
想做13mm直径的药片,,是不是太大了啊,可不可行,,口服的 [/font][/size][/color
2011年10月26日发布人:轰轰
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实验室的CS600最近一段时间出现超低碳做标样不稳,时不时有拖尾(C比较器水平3)。用了快十年,换了试剂,换助熔剂,换炉头也没用,请大神指教!!!,想过 坩埚方面的问题吗?会不会是没有有效处理过呐?,各检测池电压参数值有无异常?,用了十年
2015年07月23日发布人:龙泉
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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我有几个帽型样品要做TEM实验(材料1Cr18Ni9Ti不锈钢),但是之前实验设计之前没有考虑好TEM制样要有直径3mm的限制,想继续做TEM,但不晓得怎么处理。老师说用铜环,但是电流通过不均一,可能效果差,不晓得哪位有过这样的经历,知道
2015年01月22日发布人:PP熊
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如题:GDX-104,2m×3mm的填充柱,TCD检测器,压力有0.3MPa是不是高了点,高了的话该怎么处理呀.....
谢谢各位老师了!,个人感觉还可以的,可以使用!,高,压力表正常吗?,压力表正常,用另外一根填充柱做的话0.1MPa
2010年08月02日发布人:uwku58h