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[size=4][color=Black][b][求助]有谁用过TAKARA的100bpDNA LADDER MARKER?
有谁用过TAKARA的100bpDNA LADDER MARKER?我的PCR产物电泳时挺清楚,为何
2011年10月12日发布人:bohe221
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:废液[/font][/color]
气相的前处理要用到有机试剂,这些有机试剂大多是色谱纯级,用4L棕色瓶装,用完后,这些瓶子如何处理?扔掉还是装废液?有人回收吗
2015年02月11日发布人:koook5695
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[size=2][color=Black]
各位前辈大侠们:
我想请教一下,我现在做关于细胞氧化还原的实验,看的文献中关于“细胞处理”的时候,提到了超声处理与0.1% Triton X-100,我想询问这两种应如何应用?先声处理还是先
2014年03月20日发布人:caihong
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=Black]RIPA是全蛋白提取吧,我们实验室是浆蛋白和核蛋白提取试剂盒,是用碧云天的,100次的,六七百左右吧[/color][/size],可以自己陪裂解液,不用买什么试剂盒。
50mM Tris
150mM NaCl
1% SDS
蛋白酶抑制剂
用这个配方就应该足够了,如果不放心的话可以再超声破碎
2013年12月16日发布人:分子式
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酸碱滴定法测甲醛浓度,看了好多资料,开始用亚硫酸钠加百里香酚酞会显蓝色,然后用标准硫酸滴定至无色,可是我开始滴定并未显示蓝色,为什么?
还有一个问题,加入的甲醛溶液需要事先用酸或碱滴定成中性吗,[quote]原帖由 [i
2010年01月11日发布人:piaopiao1217
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有没有同志们参加这回的实验室能力验证呢?,不知道楼主,具体指的是什么元素验证,还是整个实验室仪器验证,我们实验室怎么没有通知啊,能力验证太多了,不同行业不同组织单位的,楼主现在做的是什么样的能力验证了,楼主可以分享讨论下方法心得,有产品和
2016年04月04日发布人:iop
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不用100%的磷酸水又不能分开两个峰!!这怎么办啊!!急需高人解救,现在市场上有很多耐水的反相柱,既然能分开,说明你的柱子也能耐水,否则柱子早坏掉了。你用的哪个厂家的哪种型号的柱子i?,有损害!纯水相肯定是不可取的!
试试什么对这两个峰
2011年05月16日发布人:会飞的鸽子
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转载
自制大约为1000mg/L的含油废水,采用原油加水,加乳化剂搅拌后,根据标准HJ637-2012,萃取后用红外分光检测,结果只有几个ppm,求助正确的检测方法,有一个简单的协助测定方法,就是测一下配水后的TOC,看看是不是配错了
2013年07月22日发布人:哦买噶
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我是新手,最近刚刚开始养3T3-L1细胞,接连出现问题!这些天出现的问题是:
细胞在培养瓶中生长一切正常,接种到6孔板或是24孔板之后,当天一切正常,可是第二天或是第三天换液时,问题
2012年05月24日发布人:vivian4123
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压力表那块, 有316.316L,哈氏合金,或者蒙乃尔合金的,钽的
膜盒呢测量无腐蚀性气体的微压,负压,膜片压力表测量粘稠,易结晶,含有固体颗粒或腐蚀性的介质。此类介质膜盒压力表不适宜测量。,有些厂家也推出了耐腐蚀的膜盒表,我刚翻了
2013年08月27日发布人:fantacy