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昨天冻存细胞,离心完后,加入冻存液,吹打使细胞重新悬浮时,发现离心管底的细胞结成片,不易吹打散开。最后不仅吹打出很多泡沫,还有片状细胞团块存在,很郁闷。我离心的条件是1200转/分,10
2012年07月11日发布人:yhz1973
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我买的胰酶是液体成品,已用了几个月,为了防治污染,我想将其放置-20度分装冻存,不知这样是否可以,对胰酶的活性影响大吗?[/b][/color][/size],[size=2
2012年10月27日发布人:am10
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[color=Black][size=2]大家好:
我想咨询一下,用细胞刮收集细胞时,用PBS洗两次后,直接刮取。然后离心,将细胞转移到EP管中,弃去上清,直接放在-80°C里冻存备用。这样做可不可以?有什么不妥?还是用胰酶消化好点
2013年08月30日发布人:pencil菲
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],[size=2]复苏后养一段时间! 想提多少就提多少,多好啊![/size],[size=2]哈,肯定裂解不了,冻着呢,要等它完全溶解,再加TRIZOL[/size],[size=2]我们一般是加了TRIZOL再冻存[/size],为什么不先
2015年04月06日发布人:嗅嗅
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][/size],[size=2][color=Black]
我们同学的实验室是高压灭菌的。[/color][/size],[size=2][color=Black]
不必高压,也不要过滤,操作注意无菌.[/color][/size],怀疑DMSO污染,请问
2012年09月01日发布人:mamamiya
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请教:
在细胞冻存时,2ml的塑料冻存管中,冻存细胞体积要占冻存管体积的1/2吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
体积没有
2012年07月30日发布人:junjie05
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(拷贝数不高)。另外,由于培养箱进行维修,我将B95-8全冻存起来,可是复苏时却没有一个能复苏成功。
我冻存的方法是:RPMI 1640培养基 70%,新生牛血清(Hyclone,为了省钱啊)20%,甘油10%;4℃ 2小时,-40℃ 5
2012年07月21日发布人:orangecake
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经常看到询问冻存、复苏细胞的方法和注意事项。
我新开此贴,专门介绍一些致命的“败笔”,和解决方法。(以Raji为例)
希望对大家有帮助。
细胞冻存:
1. 错误的时机
2012年01月17日发布人:泡泡
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细胞冻存、解冻方法与细胞计数
一、细胞冷冻保存
1.材料:
生长良好之培养细胞、新鲜培养基、DMSO(Sigma D-2650)、无菌塑料冷冻保存管(Nalgene
2012年01月27日发布人:duoduo
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][/size],[size=2][color=Black]
我们的实验室据师兄说也出现过这种情况,我们和你用的是一个牌子的冻存管。
不过师兄好像也没有采取什么措施,该怎样就怎样~[/color][/size],[size
2012年05月29日发布人:麦丽素1986