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如果把小鼠肝细胞+20%的DMSO,直接投入液氮,复苏后会怎样?会有多少细胞存活呢?
[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]冻存的细胞要求在
2012年08月04日发布人:hustwb
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用的是 GIBCO 的粉剂培养基 自己配置为溶液,含高糖,谷氨酰胺,这样可以-20度冻存吗? 听到说过 谷氨酰胺 -20度 会分解,是这样吗?
请各位高手 指教啊
用培养基配
2012年06月16日发布人:987789
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我现在在摸索细胞冻存技术,有一些细节想请教大家.我的步骤是这样的 : (1) 用胰酶消化,并加培养液制成细胞悬液
(2) 收集细胞悬液于离心管,1000rpm ,离心10分钟.
(3
2012年07月21日发布人:leifengta
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细胞冻存液的配制是:DMSO10%,血清30%,培养液60%,但冻存液和细胞的比例是多少啊?先谢![/b][/size],[size=2][color=Black]一般是1ml冻存液中的细胞是10e6-7级别
2012年07月27日发布人:小糖块
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就是杀菌和无菌的,不需要灭菌,只要用无菌小瓶分装即可。一般实验室都是习惯这样做的。如果还是担心的话,要选择专门用来过滤有机溶剂的滤器来过滤,否则DMSO能溶坏普通滤器。[/color][/size],[size=2][color=Black
2012年07月27日发布人:lagua123
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[size=2][color=Black][b]冻存细胞过程中需要离心吗?若需要的话,原理是什么呢?
究竟是常规消化后离心去上清然后加入冻存液还是直接加入冻存液呢,请高手指点。[/b][/color][/size],[size=2
2012年10月27日发布人:bohe221
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哪位高手可以给予答复啊![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
-20度冻存的应该没有问题[/color][/size],[size=2
2012年10月11日发布人:mimili_901
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现有一批原代脐静脉内皮细胞传至第二代,生长状态良好,想要冻存一批。
不知道跟普通的细胞冻存相比,冻熔中有没有特别的注意事项,比如冻存时用ECM培养基还是M199培养基比较好
2012年04月03日发布人:taoshengyijiu
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人说不用,有人说用。不过实验室过去好像灭菌了。不过查不到是如何灭菌的。哪位高人传授一下啊。对了,我是要冻存细胞用。所以得保证无菌 ... [/quote]
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方法一:先把血清和二甲基亚砜以9:1的体积比混合,然后用标明二甲基亚砜专用的0.22微米的商业化一次性滤膜过滤,一张2.5cm的膜大约能滤50ml,
2012年05月29日发布人:mickeylin
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使用)
冻存步骤:4度,50分;-20度,40分;液氮表面1h;液氮中[/color][/size],[size=2][color=Black]
DMSO是如何加入的?是不是滴加DMSO时没注意保持低温?[/color][/size
2012年05月29日发布人:wmp1234