-
[size=2][color=Black][font=黑体]
想请教一下大家,strip液作用的原理是什么?是否能将一张膜再生后做同一种抗体的western blot呢?刚开始做WB,请大家多多帮忙。谢谢![/font][/color
2014年02月13日发布人:bangqi_k
-
[size=2][color=Black]
我们用0.2um的PVDF,不知应该转多久?
另外,预染marker加多少?
怎么没次转都会透到滤纸上去,膜上什么也看不清楚?即使转10分钟也如此!why?[/color][/size
2014年06月26日发布人:any333
-
,就跟没转似的,我要疯了!!!!!求有经验的指导啊!!!![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
胶和膜的位置放反了吧。
多问一句:你的电泳液如何配的,进行预处理了吗?
转膜时实时电流
2014年03月11日发布人:pengke1983
-
):80v,分离胶:120V;电泳后用考马斯亮蓝染色,可见Marker和目的带;同一胶的另一半转膜的条件为250mA,2.5h,转膜后丽春红染色什么都没有,连Marker都不见,
我想问的是: 90KD的蛋白转膜的条件到底要为多少:有的说
2013年06月05日发布人:avi317
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
转移缓冲液甲醇浓度(NC膜可加到20%,PVDF加到15%),有区别嘛?我只知道小分子量的蛋白要加甲醇,我们用的PVDF膜也加的20%啊。[/font][/color
2013年05月25日发布人:ssonglikihi
-
不知道类似于这种PET/PC的聚酯合金的产品热性能怎样?,这种共混塑料粒子还有可能加有阻燃剂,热行为会比较复杂,恩,这种可能性极大,这个热吸收峰是有机阻燃剂的可能行很大,,有好多熔点在100℃附近的有机阻燃剂,阻燃剂共混后会出现单独的峰?这种情况很小吧。,那可能有什么其他合理的解释呢,对于100度左右的吸收峰
2011年08月23日发布人:新手上路
-
请问,F-PC窗膜是啥材料的,多厚?对分析有影响吗?寿命多少呀?,据我所知,一般仪器,除非分析超轻元素,都配厚的铝窗膜,如果分析硼、碳则必须选择薄的窗膜。,看是哪个品牌和型号了,一般是0.6mm的蒸铝膜,基体是聚酯的。,不应该那么厚;ARL探测器窗膜厚的9微米,薄的才6微米。
2015年08月23日发布人:但是
-
[size=2]0.5%的三氟乙酸水溶液能用水膜过滤吗?[/size],[size=2] 可以的。
[/size],[size=2]就是应该用水膜吧[/size],[size=3]可以[/size],[quote]原帖由 [i]PCR
2014年08月15日发布人:PCR
-
[size=2][color=Black]各位,最近在做一个170KD左右的蛋白,不知道转膜时湿转用多大电压多长时间?做过一次用100V,1.5h感觉效果不是很好,麻烦各位给个意见,多谢!!![/color][/size],[size=2
2013年10月17日发布人:xingyi08
-
再消化制成单细胞悬液并加入transwell上室,再温箱培养6-12小时,有的超过24小时,有的却是4小时便可,具体根据细胞类别而定。
—--
2.同样研究药物抑制方面,园子里战友经验是细胞悬液和药液一起加入小室,比如实验组是90μl
2012年01月17日发布人:loli