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单位最近准备买一台衍射,初步估计在理学和布鲁克之间选择,即:
理学的 Smartlab 转靶(9kW) 或者布鲁克的D8达芬奇(3kW)
不知道哪个在性能上好些?后续运行费用一年大概多少钱?,如果买D8 Da
2015年07月01日发布人:风往尘香
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大家好,我这边是浙江湖州的一家公司,我公司有一台德国布鲁克的D8XRD衍射仪,在8月2日那天早上打开仪器后发现固体探测器的Up=0.44KV,Ip=890mKA。(正常值应该是3.5KV
2014年11月27日发布人:风往尘香
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α,β-不饱和酮与盐酸羟胺反应是生成异恶唑吧,我用scifinder查不到相关文献,求普及这是什么人名反应,谢谢,自己顶;;;;;;,可以做成异噁唑,与羰基成肟后与不饱和键关环。
这应该不是什么人名反应。,我做的是3,5位苯环取代的异恶
2014年03月03日发布人:vbnm
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我们是制药厂,布鲁克和帕纳科的衍射仪都比较适合。哪位朋友用过?请谈谈感受。布鲁克推荐的是D8 Advance,帕纳科推荐的是X’PERT POWDER。谢谢大家了,两家的仪器都好,就看售后了。其实其他厂家的仪器都可以满足药厂的需求,两者
2016年03月04日发布人:iop
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D8 Discover
不知道有没有哪位是用类似机型的。
还有一个问题,不同样品做XRD时倾转角不同么,请问哪里可以查这种数据,或者怎么计算?,最关键的是样品表面要平整,所以块体可能要抛光下,制样时使样品表面与支架表面
2016年04月10日发布人:adg
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】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可,不必精确)
工作地区:【必填】(填写省份即可)
常测样品:【必填】
台数:【必填】(看看大家屋里有几台)
使用心得:【可选】(呵呵,其实主要就是求教一下样品的处理心得
2015年04月13日发布人:boom
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如题,异氟乐酮和氢氰酸的加成反应,想用气相做,不知道这个东西的极性,也不知道该用什么柱子和溶剂,用内标还是外标,GC想准确定量还是得用内标的,个人建议采用强极性色谱柱,如果有标准物质外标法就可以,操作相对简单一点。,建议采用液相做,因为氢氰酸在FID检测器上相应值不大,谢谢,氢氰酸还好说,加成上去了,不是考察对象,主要是想看异氟乐酮腈的含量
2010年08月29日发布人:njyyyil
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最近在做查尔酮的合成 发现B环带有吸电子基的查尔酮 用乙醇重结晶,溶解性很差,回流了一段时间后,还是不怎么溶解?请问这样正常吗?应该怎么操作?,查尔酮不溶没关系,杂质溶了就行,加热搅拌一段时间冷却,抽滤,打核磁干净就行。,用乙醇加热一会儿 不必全溶 固体点板干净就行,不溶的过滤掉剩下的是要的,溶解度可以的
2014年06月06日发布人:shuishui
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请问下各位大侠,巴斯夫的kollidon CL-F目前是否有进口注册证,是否可以用kollidon CL的注册证通用,谢谢!,不能通用,不然何必还一一办证呢,那是否CL-F现在无证?,Kollidon CL - F 在去年十二月拿到受理通知单 , 注册证就不知道什么时候可以下来了,可以试试ISP公司
2014年07月10日发布人:ayanyang
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今天用甲苯作溶剂,合成对甲氧基苯乙酮,先加的的甲苯,然后加催化剂三氯化铝,然后控制温度五摄氏度以下,滴加乙酰氯,滴加一会儿温度到了十摄氏度以上,意识到甲苯与乙酰氯反应了。怎么处理?,更换二氯为溶剂进行反应吧,之前是用的二氯甲烷 今天
2014年03月12日发布人:jiushi