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[size=2][font=Impact]What's problem of my cell?[/font][/size],[size=2]
什么细胞?怎么了?[/size],[size=2]
是底部有沙状的物质么? 如果是原代细胞
2015年03月17日发布人:feiya
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, Provasoli-Guillard National Center for Culture of Marine Phytoplankton, West Boothbay Harbor, ME USA[/size]
[size=3] Description
2012年03月15日发布人:实验技术
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[size=2][color=Black][b]各位战友: 今天从别人那里要来三瓶刚刚快贴壁的H ela cell ,本打算放在培养箱里,明天急可以传代了,但是培养箱出了问题。估计晚上十点多能修好吧。
期间我一直把细胞放在37度的环境中
2012年08月22日发布人:bling
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][/size],[size=2][color=Black]
做几个蛋白?
50mg足够你做n多个蛋白[/color][/size],我做3个蛋白,分子量分别为18KDa,43KDa,120KDa。
我是听实验室师兄师姐讲的,说50mg基本
2013年12月14日发布人:chenshuanhe
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如题,以前都是把机子重新开一下就可以了,今天不行,数据线也没松动,就是CS230无响应,是什么问题?怎么处理?,确认电脑主机串口是否正常,尝试重装操作软件!,1.控制程序部分丢失
2.数据线损坏
3.仪器上的控制板损坏,我试了,串口
2015年11月30日发布人:红旗渠
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[size=2]
实验准备养hek293cell,对于培养基的选择,GIBCO品牌高糖培养基dmem型号选哪一个比较好?[/size],[size=2]
没有用GIBCO的养过,我们用的是High clone的高糖DMEM,细胞养的也
2015年03月16日发布人:00无名指00
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[size=2][color=Black][b]
最近作MTT,重复利用96孔板消毒,有的战友说泡酸过夜。有的战友说不能泡酸。请各位再讨论讨论。谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年07月20日发布人:hustwb
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[size=2][color=Black][b]各位大虾请指教啊!
在做96孔板接种时,刚开始老是发现有些孔的细胞明显比其它的少了,导致每一孔细胞的汇合度不一样。请大家交流交流一下经验啊!能不能说大家平常是怎么做的呢?怎样操作才能
2012年11月10日发布人:lgm
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原文如下: Parenteral drug solution dosage form:, sterile formulation in three multiple strengths, intended to comply
2014年02月15日发布人:a456
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[size=2][color=Black][b]本人即将做MTT实验来确定我所用的处理药物的IC50值,具体设计如下:
实验设置了药物处理组和对照组,药物设置了6个浓度,选取了五个时间点,通过测得各时间点各药物浓度的OD值后,如何求得
2012年08月24日发布人:yychen