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我是一名新手, 今天第一次配的1640培养基感觉有点发黄,和别人的不一样,所有的器皿都是经过清水浸泡,刷洗,烘干,酸泡,高温消毒,pH为7.22,抗生素的浓度为100U/ml。我不知到是
2012年09月08日发布人:fei1226com
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问:在配含20%小牛血清的DMEM培养基时,抗生素加多了一倍对实验有没有影响?文献 报道是青霉素100U/ml,链霉素100U/ml.可以稀释,但太浪费了,我 不需要那么多培养基.[/b
2012年08月31日发布人:minran_1980
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越来越酸);
2、我配好的培养基,随着使用时间的增长,也是越来越酸。不知道是什么缘故?
刚才在坛子里看到大家都说应该偏碱,为何我却偏酸?说明一下,我从来不加热培养基,都是盖上两块布,放在培养室中,大环境和小环境都是长时间照紫外。[/b
2012年07月25日发布人:KGZ564
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请问:培养基放在4度冰箱里,是否需要先拿出,在常温下放置一段时间再用?4度的液体直接加入到培养瓶,对细胞应该会有损害吧。[/b][/color][/size],[size=2
2012年07月07日发布人:yes4
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可爱的坛友们,谁知道这是什么原因,有类似或曾经看到过的文献更好。
之前我研究了微波消解时间对测定牛奶中钙的影响,结果发现,从10—20min,时间越长所测浓度越大,而从20—30min浓度却逐渐下降,总体呈现一抛物线变化趋势,但
2011年04月30日发布人:yuzitwo
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请高手赠Gibco公司高糖DMEM培养基配制方法。
我按照说明书配,加3.7克碳酸氢钠,和双抗但感觉配的不好,放-20度冰箱之后颜色就不是红的了,在解冻就发紫了。
谢谢![/b
2012年05月31日发布人:8princess8
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请问列位谁知道海马神经元的培养基配方?十分感谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
先将海马神经元用含血清的培养液接种,待神经元黏附于底物后再换成不含
2012年11月06日发布人:DNA
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准备养这个细胞,进来查大家以前讨论的帖子,发现大家用的培养基非常的不同列,看说明书上的推荐是M200+胎牛血清,但是这样成本太高了,以前的讨论帖中有人用低糖DMEM,有人说用高糖
2012年07月02日发布人:DDD
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]养HK2(肾小管上皮细胞)细胞用什么培养基好?
养HK2(肾小管上皮细胞)细胞用什么培养基好?[/font][/size],[size=2][color=Black]我以前
2011年12月16日发布人:穿越时空
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某ATCC 细胞株 Discripition :osteoblast;Human 是一种转染了SV40T抗原的永生化成骨细胞株 ,要求使用无酚红的DMEM/F12 1:1培养基 ;我复苏
2012年09月14日发布人:tudou85