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是WE相对于RE的电位,仪器里WE都是虚地的,仪器实际改变的是RE的电位,控制WE和RE的电势差,是不是就是说,如果我要施加0.5V,仪器上实际是工作电极WE接地,电位相当于是0;此时RE是-0.5V。转化到电化学体系上,就是工作电极
2015年09月25日发布人:今生如此
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是WE相对于RE的电位,仪器里WE都是虚地的,仪器实际改变的是RE的电位,控制WE和RE的电势差,是不是就是说,如果我要施加0.5V,仪器上实际是工作电极WE接地,电位相当于是0;此时RE是-0.5V。转化到电化学体系上,就是工作电极
2015年10月09日发布人:yayayu
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[size=2]如题:需要分析分析H2S、H2O、SO2、CS2这些组分,其中H2O是干扰组分,最好对H2O的响应比较小或不响应,或者能将以上四种组分较好的分离。现在用的是PQ和PQS填充柱,H2O拖尾比较厉害,对SO2有干扰,有没有好的
2015年09月28日发布人:bojitu
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右手,左手—大脑,身体,原子和文化中不对称的起源
[url]http://blog.sina.com.cn/s/blog_4aa34b120100avym.html[/url]
克里斯·麦克马纳斯教授一直好奇于人类世界的左右现象,但是他始终找不到一本能够详尽解释左与右问题的书。最后在他
2009年10月25日发布人:aa_tang
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我在将RAW264.7细胞铺到6孔板时,在过夜贴壁之后,细胞总是长在孔板一半的区域。以前是用的旧的孔板,后来换新的也是如此。细胞长在培养瓶中没有任何异常,用的是0.25%胰酶消化,应该
2012年06月16日发布人:TNT
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网上有免费的二维凝胶分析软件ImageMaster 2D Platinum吗,购买需要7万多元,太贵了![/font][/color][/size],[size=2
2013年10月26日发布人:发面馒头
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现在用的是AD-H,150*4.6,原生产厂家提供的资料是这样的柱子,可是进样后发现主峰峰形还好,异构体出峰很难看,如果是同时配制两个对照品建立系统适用性的话,异构体的拖尾因子可能就大于2,不符合要求了,柱子不合适的话是不是主峰的峰形也会
2012年04月16日发布人:huliping1208
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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各位帮帮忙,我分到了一个C25H52的烷烃,打了H谱,因为样品不小心搞丢了,不能送C谱,想通过H谱把结构解出来,又因为这是我第一次解谱,菜鸟级人物,很多都不会,所以想问问大家有没有关于C25H52的相关文献,想看看,对比一下数据,看能不能
2010年07月05日发布人:llhy_510080988
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现有一个片剂,其中用到H-HPC作为粘合剂,由于原料占79%,且原料易吸潮,故采用95%醇制粒,H-HPC干法加入制粒,发现压片硬度上不去,且有腰裂现象,测硬度有翘盖现象,想请教一下各位站友,H-HPC作为粘合剂应该怎么用?另外出现裂片
2014年03月14日发布人:小熊猫