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使用HP 5890, 装备有TCD和FID两个色谱柱,这两个柱子是平行连接进样分析的。今天忽然注意到进样后走升温程序时,FID的柱头压力一直很稳定,大约75kPa,但是TCD的柱头压力随着升温程序在变化(从100kPa 到200kPa
2010年02月20日发布人:yyid
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最近看资料,了解到一款紫外探头,不用试剂,测量参数包括COD、BOD、TOC、DOC、硝酸盐、亚硝酸盐、总悬浮固体、浊度、氯化物、SAK254、苯酚、氯胺、溴化物,百思不得其解,这款神奇的探头是怎么做到的??大家知道吗?,我也想知道这是
2014年08月13日发布人:小牛牛
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我们土壤的样品很多我就用一个曲线做的样品,在做土壤中的铅时样品加基体改进剂也同时扣的自吸收,样品空白值是0.004,过了几天我再做样品空白浓度就是90多都超过曲线最大点了,空白值很高,我想问一下这是什么原因呢?只有铅这样,测定镉的时候就没有这个问题,很可能是受到了污染,你们石墨炉测定铅时扣背景了吗
2016年04月26日发布人:adg
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[size=2]最近开机在做空白样时,基线走到一段就突然下降,安捷伦7890仪器状态出现error,基线就停止了。MS调谐可以通过。工程师说柱子里可能有脏东西,老化过柱子一个晚上,结果还是如此。以前没遇到这种情况,请问各路高手应该怎样解决?[/size],[size=2]可否放置图谱上来?另外检测器
2016年02月25日发布人:+田田+
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[b][size=2]讨论大家一个问题 你们实验室pcr扩增程序最后一步保存温度是多少啊?我们实验室的是4度保存,仅这一个学期PCR仪就坏了4台,一方面,仪器质量有问题,另一方面,可能就是这个温度有点低。希望大家能说说自己实验室的这个温度
2014年12月01日发布人:杨过爱大米
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现在很多国标都是 HPLC的检测方法,但单位有UPLC,不知各位大侠有什么好的方法,能把HPLC的方法转换到UPLC,主要是参数设置方面。,他们各个公司有方法转换软件的,我的博客也有一个,您看看!,可以先试试不改变流动相,但把流速降至与
2010年05月12日发布人:kcuw589
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。,仪器不同会有一定影响,但参考文献最主要的是看以下几点:
1.柱子的固定相类型,内径,长度,膜厚等参数,可显著影响化合物的保留行为
2.色谱条件:如载气类型,流速,柱头压,升温程序等,是绝对不相同的。,不应该机械的照搬气相的温
2010年03月02日发布人:chen389988
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求助:设定气相色谱-质谱联用仪器分析PAHs的色谱柱升温程序,并说明依据。
这个是老师留的作业。但是没有接触过这个仪器,所以不知道怎么回答。望高手指点一下。可以详细回答一下,也可以告诉我在哪里查阅资料。非常感谢大家了!!!谢谢
2011年12月11日发布人:零下百度
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请问电镜程序突然关闭是什么原因???,软件问题吧,重新打开软件试试,也许是程序与电镜间的通信故障造成的,说不定是电脑中毒了呢,我就曾经遇到过这样的请客!:D :D :D,一般工作站的电脑 都不让外插移动储存盘的,也不能上网的,怎么可能
2009年11月13日发布人:红娘
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一湿法制粒工艺从手工小试转化到使用机器制粒后溶出减慢,观察颗粒细粉较多,颗粒感不太强。制粒参数为搅拌500rpm,切割800rpm。大家有什么好的建议从制粒参数上能够改善颗粒状态且能增加片剂溶出。,想要颗粒细粉少,在不增加粘合剂的情况下
2014年02月24日发布人:夜蓝星