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浅谈农药制剂交叉污染监测
: (1)只能监测已知生产成分,而未知成分无法监测。 (2)对于出峰保留时间一致的物质容易产生错判或保留时间相同最大吸收波长不同情况下无法解析匹配。 (3)不适合污染物为中间体、杂质、运输污染物
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细胞复苏和冻存
形成,这些冰晶会造成细胞膜和细胞器的破坏并引起细胞死亡。因此,在细胞冻存时向培养液中加入保护剂(甘油或DMSO),可以使溶液冰点降低,加之在缓慢冻结条件下,细胞内水分透出,减少了冰晶的形成,可避免细胞
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浅谈农药制剂交叉污染监测
的手段多用超高效液相色谱法,通过自建目标物,配置混标后进行超高效液相测试,建立目标物对应紫外吸收下的出峰保留时间(RT)。该方法的优点是简单,快捷,投入少。缺点是:(1)只能监测已知生产成分,而未知
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蛋白质谱鉴定参数
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蛋白质检测参数
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质谱mrm模式参数意义
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凝胶电泳迁移率(EMSA)实验服务案例介绍
3、加入1mL Buffer B 于培养板,将细胞刮下收集于1.5mL离心管 4、1000g 离心2min,吸去上清 5、加入160μl Buffer A,重悬沉淀,冰育20min 6、加入含2.5
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HS5920A噪音计
交通噪声、机械和电气产品噪声的测量。仪器性能稳定、使用方便、体积小、重量轻、便于携带,特别适用于噪声的现场测量。 噪音计的详细介绍主要技术指标1、 传声器:1/2英寸驻极体传声器 频率:20
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武汉巴菲尔生物-流式细胞凋亡检测 单/双标
和饱和剂量的荧光标记抗体(5×105个细胞/20ul抗体)的PBS ,避光冰上放置30min,离心弃上清。 加入200ul 1% 多聚甲醛固定,待测即可。 (4)用流式细胞仪检测荧光值,每管
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流式细胞凋亡检测 单/双标
和饱和剂量的荧光标记抗体(5×105个细胞/20ul抗体)的PBS ,避光冰上放置30min,离心弃上清。 加入200ul 1% 多聚甲醛固定,待测即可。 (4)用流式细胞仪检测荧光值,每管
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