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请教各位,现有一难溶性前体药物片剂,通过固体分散体是制剂中API以无定形存在,提高了溶出。该药在胃肠道100%转化为活性代谢物,由于现在规格较大,所以想提高生物利用度从而减小规格。但个人理解目前药物已经是以无定形存在了,溶出问题不大,如果
2014年04月23日发布人:nsdm
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这个 项目要怎么做 无从入手 求高人指点,网上有这方面的论文可以参考一下。首先,在某城市主要道路采集灰尘样品;其次,分析重金属元素总量和各形态含量;最后,评价其污染分布规律和对生态环境的影响。,先确定采样点,然后测采集到的样品中重金属的含量,去万方找找,上海交通大学原来有个博士做过相关研究
2013年04月25日发布人:甜甜TVT
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[size=3][color=#0000ff][b] 1、进样量[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 柱子的最大载样量取决于:柱子的型号,使用的条件和样品的类型,很难给出一个一般的指示。对于进样体积的建议则比较容易(见表中的典型值)。注射了太大
2010年01月07日发布人:zxlyid
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最近在研究测定土壤中Cd的测定,有两种方法,不知道那种好些,希望和大家交流。方法1,用四酸溶矿,然后稀释十倍,用单标Sn做干扰校正,对几个国家一标测定,得到结果很好。方法2,溶矿方法同上,换Zr做干扰校正,得到结果发现不需要进行干扰校正
2015年04月02日发布人:teddy
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请问各位,一个已上市片剂(非仿制),规格330mg,通过大幅度的改变处方工艺,提高了生物利用度,想把制剂的规格改为110mg,申报时需要进行临床试验吗?生物利用度试验如何进行,是给予同等剂量,还是分别给330mg(作为参比)和110mg
2014年01月17日发布人:铃儿响叮当
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审稿意见回来,有个审稿者对这个101.1%提出了疑问。
我写论文的时候还没有注意到这个问题,想请教一下大家,这个101.1%是怎么计算出来的,含义是什么呢?
先谢谢了!,七水硫酸亚铁中混有部分四水、一水硫酸亚铁,折算成七水硫酸亚铁就可能超过100%,
就像发烟硫酸的硫酸含量可能超过
2013年04月15日发布人:小书虫
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有没有参加FAPAS 07144 谷物食品 pb cd cr se 检测的?,Hg 50ug/kg
Se 45ug/kg,我们没有。。帮不了群主咯。,前段时间做FAPAS谷物中钙、铁、锌,这个没参加。。。
2010年10月30日发布人:tiger-icp
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最近实验室想买根chiralcel AS-H 柱子,但是有两种规格150*4.6和250*4.6,请问这两种柱子在应用上有啥区别?,一个保留时间长,一个短点。柱效250的高,如果150能分析的样品就不要用250的。浪费时间,主要是柱效的
2009年08月08日发布人:kflsjjfdl
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每次测Cd,标准样的测定值和标准值都差了一个数量级…,无图无真相,无数据无真相。。。。Sn含量太高没校正对Cd的影响?,这个有点玄乎,差一个数量级?标准有问题吗,貌似没看懂你说的什么意思,测水样Cd能差数量级?就用国家有色金属研究总院的镉单标稀释啊!水中镉一般无压力呀!
2015年09月30日发布人:jiankufanhan
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以冠心苏合胶囊为例
硬胶囊的话,说明书【规格】为:0.35g,就是指内含的中药粉未的含量
软胶囊的话,说明书【规格】为:0.5g,要求与硬胶囊相同,都是服用2粒每次。那么,这0.5g指的是加了油等溶剂和药品
2014年03月04日发布人:红旗渠