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的 [/size],[size=4][color=Black][b]谢谢!那么我们没有-80度冰箱,只有-20度的怎么办? [/b][/color][/size],[size=4]我们这儿的科室做HLA分型时,正是用EDTA抗凝的全血提取
2011年09月28日发布人:tianmei001
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从25cm2细胞瓶中提取步骤:
1、PBS洗2次。
2、胰酶消化细胞,加4度培养液5ml中止反应。
3、3000rpm 离心5min(4度),去上清。
4、加入裂解液
2013年06月08日发布人:fox_79
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见有战友问可否用trizol提取蛋白,现将我用过的方法贴在下面。具体的方法来源已经记不清了,好像是我的一个在上海一家医药公司作实验的同学帮我找到的。
具体的提取步骤如下:
1.
2013年05月14日发布人:remenb
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],[size=2]我做过小鼠腹腔巨噬细胞提取,而且还查过大量的这方面的实验资料。
总结如下:
第一:用刺激物质的方法,一般都是在实验前三天腹腔注射3%巯基乙醇酸钠每只2ML。实验当天将小鼠断头处死,置于1%的新洁尔灭或者75%的乙醇溶液中
2016年01月12日发布人:龙小好汉
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线粒体提取方法
1.收取细胞
2.PBS洗三遍
3.线粒体BUFFER洗一遍
4.线粒体BUFFER(加PMSF)洗一遍
5.分离BUFFER洗一遍
6.匀浆80次
2012年05月22日发布人:jujuba
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超声提取时产生大量的白色泡沫,是何原因?[/color][/size],[size=2][color=Black]
应该是蛋白吧,有蛋白的溶液一震动就会产生白色气泡.[/color
2014年03月03日发布人:cj_mondy
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在按照GB提取脂肪中,蒸发乙醚与石油醚这一步骤,到什么程度才算蒸发完全了?我蒸发后发现质量比样品质量还要大,说明应该没有蒸干净,是不是常温下的蒸发石油醚无法蒸净呢?,常压下,60℃以上蒸馏,无馏分后蒸一会就行了,蒸馏完的质量肯定比样品
2011年07月03日发布人:Ann0219
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本人用石油醚提取,提取后的东西蒸干,放入烘箱后还是干不了,黏黏的,怎么办?有什么解决方法没?多谢!,乙醇溶解后,采用冷冻干燥,可以得到粉末,你的目标物和石油醚形成溶剂化物了,用其他溶剂置换石油醚!,你的提取物是什么啊 是不是含糖量比较多而
2010年09月16日发布人:wang_xing11
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大家前处理最后一步提取溶液后是怎么定容的呢,怎样减少其误差呢,例如要稀释至30ml,我该怎样使每个样品都稀释至30ml呢,用容量瓶呀,市场上有25或50mL的容量瓶!,30毫升不好稀释。25毫升比较合理。,直接称量稀释后的质量,就算是
2011年10月28日发布人:qushaosol
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本人刚做实验,用碱溶酸沉法提取肝脏蛋白,想问一下在测定等电点是,最后干燥的条件是什么?干燥多长时间?还有就是碱溶酸沉法中NaoH调浸提液的PH是怎么设定的呢?谢谢,最后的干燥一般都是用冷冻干燥的,这样蛋白质不会失活。,调pH值其实就是碱溶
2013年06月22日发布人:落叶无声