-
正在做一酯化反应
原料是一酚羟基结构,准备用丁二酸酐与其作用,做单酯化反应
查阅相关文献条件如下:
1.吡啶和DMAP
2.三乙胺和二氯甲烷
3.三乙胺,甲苯
注:
1.原料可以溶解于吡啶,DMF,不易溶解于二氯甲烷
2011年10月27日发布人:anxt2006
-
各位坛友,大家好!请问做水质中的挥发酚时那个苯酚不提纯可以吗?,不提纯的话,能达到检出限不?,苯酚易氧化成苯醌,所以配成标液前要提纯。,尽量不要用提纯步骤,通常苯酚变质显粉红色才需提纯的,但提纯效率低,费时费力还污染环境。如果不是有较强
2011年01月06日发布人:NVIDIA
-
[size=2]请教请问胶回收纯化试剂盒和pcr纯化试剂盒有什么区别?我现在有胶回收试剂盒,能不能不做切胶回收那一步,而是直接用PCR产物来纯化??[/size],[size=2]一般都可以,没问题,比如MN的盒子就都
2015年04月02日发布人:mimili_901
-
做挥发酚用4-氨基安替比林法,空白值高工作曲线做的不好。这个实验应该注意些什么问题?,试剂要现配,纯度要高。萃取的时候摇分液漏斗的力度和时间要一致,显色时间也要一致,试剂的质量是关键,试剂移取要准确,萃取要干净,震荡要使溶液混合均匀,以上几位版友说的很清楚了,要用无酚水。。。,把那个水处理一下,很必要,试剂用水要注意,试剂也要注意~
2016年04月29日发布人:夜蓝星
-
求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
-
[color=Black][size=2]
小弟我第一次跑2D电泳,结果见图[/size][/color],[size=2][color=Black]
蛋白上样量:约900ug,考染。
IPG条:Pharmacia公司的18cm
2014年03月19日发布人:damingxia0904
-
做碳材料的请进,我是用石墨为原料电弧放电法制备碳材料的,生成的产物是石墨片(XRD表征产物与石墨的峰的位置相同),产物中还有些氮,但是含量很小,可能是吸附空气中的氮气的缘故,可是产物的拉曼光谱2D峰特别的强,原料石墨的2D峰却很弱. 问
2016年02月25日发布人:hcy517
-
,酚羟基本身的亲核性就比氨基差很多,所以酰化产物主要在胺基上,即便有少量的酰化在酚羟基上,用K2CO3/MeOH搅一搅就掉下来了。,尝试用甲醇做溶剂,请问为什么要用甲醇做溶剂呢?有什么依据吗?我之前用羧酸与甲醇制备甲酯,用的活化试剂就是
2014年06月26日发布人:adg
-
[size=2][color=Black][b]
有谁用过Amaxa公司的Lonza电转染试剂盒,想讨论一下。[/b][/color][/size]
[[i] 本帖最后由 吴才子 于 2012-3-18 08:42 编辑 [/i
2012年03月18日发布人:吴才子
-
求高手帮助
单宁含量测定中F-D试剂配制过程中,称取100.0g钨酸钠、20.0g磷钼酸,溶于约750ml水中,移入1000ml回流瓶中,加入50ml磷酸,充分混匀,接上冷凝管,在沸水浴上加热回流2h,冷却,后1000ml定容。
问题
2013年06月24日发布人:小米粒