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我过柱用的洗脱剂是石油醚和乙酸乙酯,所以每次旋完之后用油泵抽半个小时后去打[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97]核磁共振[/url],还是有乙酸乙酯峰,后来用氯仿多次少量来旋干,还是有乙酸乙酯峰
2010年10月12日发布人:xiaoweiwe121
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我们实验室用的是毛细柱子,测乙二醇,碳酸乙烯酯体系的,
但是碳酸乙烯酯的峰如附件所示(画圈的),请问高手应该怎么解决~,我用的不是这些物质 我也曾经出来过这种峰 好象是打色谱的时候不是非常快速的打进去的 我个人认为 因为下次重复就
2013年05月26日发布人:hey_bye
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最近制备得一种含有二个羟基的物质,制备过程以甲醇为溶剂,三乙胺为缚酸剂,最好生成的三乙胺盐酸盐也溶于甲醇,请问有什么方法将它去除吗。我的产物不溶于氯仿,所以想请问三乙胺盐酸盐能溶于氯仿吗?最好能有相关文献佐证。,三乙胺盐酸盐是溶于DCM和
2014年05月19日发布人:jiankufanhan
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用se54分析正丁醚(分析纯),柱温130,进样器和检测器都是250度,结果含量只有98%,我把进样器降低到200,分析结果99%以上!但是我用别的机器按第一个条件做却正常!请问这是什么原因呢?究竟问题出现在那里啊?,进样器被高沸点物质
2010年01月07日发布人:命运--ses
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实验需要精密称取叔丁醇锂2g左右,但是在精密天平称,天平一直不能稳定,示数一直变小。但称量其他的东西都能很快稳定读数~有没有了解的童鞋帮下,这个是因为叔丁醇锂自身性质的问题么,那该如何称量比较好,是不是有挥发能力,或者和其他物质反应了
2016年04月21日发布人:qinqinai
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[size=2]N-溴代丁二酰亚胺,又叫琥珀酰胺,简称NBS,是一种溴代试剂。如何测定纯度?
好像GC不行,它172度熔点,182度分解,如何测定其纯度?做过的来分享一下。[/size],[size=2]国标也可以 参考一下,有的分享
2015年03月10日发布人:gmt
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脂肪酸甲酯标样去哪里购买
导师让我自己买我没有经验求助各位大虾们
补充问一下:武汉有没有卖的
[[i] 本帖最后由 洛书 于 2009-12-4 22:09 编辑 [/i]],迪马就有啊,专门的脂肪酸甲酯标准品
2009年12月10日发布人:洛书
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想要做第一菊酸乙酯的定性鉴别,不知道用什么方法合适,想试试用紫外分光光度法,首先得知道它的检测波长。,朋友, 用紫外先做一下,全波长扫描.就知道吸收波长了,建议楼主,去查文献, 要么就是用紫外扫描波长,先把样品配成较大mg极浓度进行全
2010年05月01日发布人:恒生制药
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有哪位老师用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]检测过己烷(正己烷与环己烷等的混合物,出峰有6个成分)和甲基叔丁基醚的残留检测?我现在
2011年01月06日发布人:shuimu0801
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盐酸盐怎么提纯啊?可以用TCL跑出来,但是拖尾,此物为多巴胺的氨基成的盐酸盐?能不能上柱分纯?若能,有没有注意事项,若不能,有没有什么方法提纯,在此先谢了啊,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html/200801
2014年03月19日发布人:teddy