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刚开始做2D电泳,这次结果有太多的竖条纹,蛋白上样量肯定没有超,请大家帮忙分析一下![/color][/size],[size=2][color=Black]
样品降解了。[/color
2014年06月10日发布人:eric930
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我现在跑了2D,但现在没时间进行后续分析(用分析软件找差异点,取点,质谱分析等),我的胶应该怎样保存?制成干胶好,还是湿胶保存好呢?保存多长时间不影响质谱分析呀?谢谢[/color
2014年04月19日发布人:3N4G
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配的,效果也挺好的。,自己配制的是采用过滤除菌还是高压灭菌好,高压是否会破坏其成份。,[size=2][color=Black]
老兄,D-Hanks液是一种平衡盐液,主要是维持渗透压、起缓冲作用。自己配制的当然能用,高压灭菌即可。注意
2012年02月10日发布人:101010
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2D的染色好像有挺多方法的:考染,银染和DIGE。不知大家对于各种染色方法有什么看法?有没有建议使用哪种比较好?[/size][/color],[color=Black][size=2]当然是
2014年04月08日发布人:dodoit
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IPG胶条,你自己做的话根本是不太可能的事了~~~[/color][/size],[size=2][color=Black]也不是不可能,只是最后的2d胶重复性比较差而以[/color][/size],[size=2][color
2014年05月21日发布人:mybioon
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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[size=2][color=Black][font=黑体]我最近跑了几次2D图,聚焦还算可以,可是跑第二向时,出现了很多怪现象,以前跑大板都需要14-16h,可是最近几次5-6h就能跑完,但是结果也很奇怪,在胶的下半部分一点蛋白点都没有
2014年04月05日发布人:linlinstar
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,加热脱索,脱羧反应:重要有机化学反应之一。是羧酸类的通性。当两个间位定位基连接在同一个碳原子上时, 使该碳原子上的电子云密度降低。凡符合 结构的羧酸,其β-γ 间有多键者,都易脱去CO2。例如,硝基乙酸、氰乙酸、β-丁酮酸和丙二酸等都容易脱羧: 羧酸(羧酸盐)的脱羧
2014年03月13日发布人:风往尘香
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用的是阿玛西娅的系统,50ug蛋白,13cm胶条,3-10线性
一向参数:
vol(V) Kvh
stp 500 0.5
grd 1000 0.8
grd
2014年05月29日发布人:阿k
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如题,请教各位大侠,怎么在反应中使1-氨基哌啶盐酸盐游离出来直接应用于反应呢?我的要在无水条件下进行,不胜感激!,可以使用有机碱将盐酸盐中和掉,比如DBU之类的。,请问DBU是强碱吗?那三乙胺为什么不行呢,我用三乙胺试了不行,三乙胺的碱性
2014年05月30日发布人:艰苦奋斗