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问题:1.因为我们是定量环20ul固定,没有10ul的定量环。所以想如果吸取20ul进样是不是得配成1ml中含0.25mg? 这个可以吗?有误差吗?如许吗?
2.如果进样10ul,买10ul的进样注射器往具有20ul定量环的进样器里注射的
2009年12月06日发布人:英语你我他
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[size=2]壳聚糖和多聚磷酸钠以离子交联的方法制备后冻干,因为要做细胞实验,所以用DMEM细胞培养基复溶,但复溶性很差,呈絮状沉淀,无法完全分散开,漩涡混匀也没有效果,请教各位高手:有没有什么方法可以提高纳米颗粒在DMEM中的分散度
2015年01月14日发布人:duoduo
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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=3]
进口配制好的实在太贵,不知哪有D-Hanks液的粉剂卖啊?[/size][/b][/font][/color],你可以自己配啊,我们实验室都是自己
2012年02月10日发布人:101010
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我以D2O为溶剂做HNMR,酰胺上的活泼氢会出峰吗?若出峰应该在哪出峰?,通常出不来峰,会被交换掉。,一般10左右吧,但是你用D2O的话就看不到了
建议先用DMSO,做完,再加一滴重水做个对照i就知道哦啊,你重水交换了就不出了,没交
2011年12月05日发布人:semxuxu
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不好,倾向于短程有序
而尖锐的峰对应的晶体结晶度好点,此外和晶体的含量也有关系,多则尖,少则宽。我这有个图你可以参考一下
图3-20.几种碳的拉曼光谱。a)在1582cm-1是高定向热解的石墨(没有D-band);b)活性炭
2016年04月30日发布人:妮子@
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://www.namipan.com/d/f055ce1e5bdb1813f0149872a5a3a5c1d6fc259c528c0a02]http://www.namipan.com/d/f055ce1
2023年11月15日发布人:chongwenmen
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请教各位:能用液相色谱分析1,6二果糖磷酸钙吗?如何选择色谱条件?,这个可以用蒸发光散射检测器,但是要选好流动相和色谱柱,用紫外可能测定效果没那么好
2008年11月21日发布人:maomi530
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1d[/size],[size=2]同理,
如果两个小时内,人家就会写2h。
如果是一个月,就会写1m
一年会写1y[/size],[size=2]手机拍的不大清。因为一页太大了,分两张拍会显得大些[/size],[quote]原帖由
2015年03月09日发布人:DNA
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发酵液中含有蔗糖、果糖和多糖(分子量超3000、甚至好几万),如何用高效液相定量蔗糖和果糖?谢谢大家了!,先要用凝胶柱前处理把高分子糖分出去,再上HPLC用正相系统做。,蔗糖和果糖用氨基柱+乙腈-水系统能分得很开的,多糖本身就是混合物
2011年06月07日发布人:gamewang
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli