-
在graphene,graphite,carbon nanotube中,请问这几个带,是如何在拉曼光谱上确定的?尤其是,这个RBM(径向呼吸模式) 有什么特殊的地方吗?,D,G,2D,G’,RBM都是graphene,graphite
2015年10月14日发布人:大大
-
请教各位大侠!有没有用荧光仪熔片测石灰石的,我们测试石灰石是直接添加混合溶剂熔片法测定,但是这个钙,要么就是平行样都差一两个点,要么就是今天明天测得差很多,不知道是哪里的问题,无语了,有哪位高人在这方面比较有经验给指点一二,先谢过啦!,制
2016年01月13日发布人:ass
-
在原子吸收分析中,据1975年IUPAC规定,灵敏度定义为:校正曲线的斜率,即被测元素的单位浓度或质量改变时引起的吸光度的变化。,楼主没学过高等数学吗?这d是求导数的意思。,就是微积分中的那个的d,微分的意思,没学过呀 还是不是可以约掉
2015年04月27日发布人:adg
-
如题,测食品中的钾、钠、钙,哪位比较过这两种方法,哪个更准确,更方便。,没测过食品中的这几个元素.具体要看你这几个元素在样品中的含量,说实话,火焰光度计没有过,现在基本可以用原吸了吧,我觉得用火焰原子吸收吧,火焰光度计我们都淘汰了
2015年07月04日发布人:jiankufanhan
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
前两天跑的胶,让自己都大跌眼镜,怎么能跑成这样呢?虚心向同行请教
碱性区域的竖条纹是怎么回事?
中间有段没有蛋白,是不是因为泡胀不均匀所致?如何控制胶条放入的手法,使得胶条可以均匀泡胀?
平衡液我加的是2.5ml每根胶条,10分钟
2014年06月26日发布人:zhezhe
-
[size=2][color=Black][b]
各位大虾:最近准备用激光共聚焦测谷氨酸诱导后贴壁细胞内钙离子浓度动态变化,但是不知选用哪种荧光染料fluo3和fluo4有何区别呀?做细胞培养时用多大的培养皿适宜呢?培养皿里需要加入
2012年04月17日发布人:pengke1983
-
Sample Text我是做水处理工作的,有时会遇到系统结硫酸钙垢的需要清洗,不过硫酸钙很难溶于其他酸碱之类的东西。大家有知道好的解决办法吗?,硫酸钙的溶解度很低,20℃时100克水中只能溶解0.204克硫酸钙。 我们要找的是能够溶解或者
2013年04月11日发布人:grace!
-
,过程中用4度循环水浴冷却,
结果存在两个问题:横向上 横条纹太多太重,不知道该怎么去处
纵向上:蛋白没有分离成圆点,大部分呈雨滴状,请哪位2d高手解释下原因及改进方法,不胜感激[/color][/size],[quote]原帖由 [i
2014年04月05日发布人:fqswdzd
-
饲料中钙、总磷、盐分是必检项目,貌似用近红外能检测,但原理不是太懂,那么如何如做验证,是否预测符合要求,具体的尺度如何把握,参照现行推荐性国标,貌似只有蛋白、水分、灰分等有明确的规定。
包括挥发性盐基氮、蛋白溶解度等项目
2015年11月04日发布人:jiankufanhan
-
Solution )一般应该指含有二价阳离子的Hank' s平衡盐缓冲液,主要是镁离子和钙离子会抑制胰蛋白酶的活性,所以一般在洗细胞(贴壁细胞)时要选用D-Hank' s,二者配方差别就是两种盐,如果我没记错,应该是氯化钙和氯化镁[/font
2014年10月10日发布人:周伯通pp