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[size=2][color=Black]我是刚做2D的新手,前段时间刚做了一组胶(PH 4-7L 铐染),现在正准备分析数据。实验室拥有的是ImageMMaster 2D Platium software 5.0正版软件。虽然将说明书
2014年04月05日发布人:u234
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细胞培养后的全蛋白2D图,由于横竖纹太多,不知问题出在哪里,新手还请大家帮忙分析[/color][/size],[size=2][color=Black]
你的marker真漂亮,怎么做的哦
2014年06月19日发布人:windboy
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网上的回答看不懂。请讲的直白一些,累计粒度指的是什么?谢谢。,D50:一个样品的累计粒度分布百分数达到50%时所对应的粒径。它的物理意义是粒径大于它的颗粒占50%,其中 最后的这个 “它” 指的是什么?D90是33um则说明
2014年10月29日发布人:妮子@
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上清(twice)。上清液就可以直接跑2D了。其次,没用丙酮沉淀,那东西过一次损失太大了。关于横纹,如果胶条提前泡胀的话建议加30v的低电压,能很好的提高聚焦效果,还能进一步去
2014年06月21日发布人:静夜思
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我的2-D电泳图,怎么点很少?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体]
直接发上算了呵呵
当时跑电泳时候
2014年03月27日发布人:羊咩咩
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,200,400,600,800,1000的标准品,应该只要作出标准曲线就可以啊,我想问一下你们的Bradfordfa法具体是怎么操作的呢?之前我看过网上有的人还加氯化钠的,你们家吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]
2D蛋白
2014年04月08日发布人:huifeng0516
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跑的不错啊,条纹不是你镊子产生的问题![/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
请问你哪个方向是IEF,哪个方向是SDS-PAGE,感觉你和标准2D图的位置不相符呀
2014年05月15日发布人:bamboo16
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请筒子们帮忙看看我跑的这块胶,植物样品,上样前1 mg蛋白用2-D cleanup,pH3-7,18 cm胶条,被动水化16 h。IEF聚焦程序:
S1 grad 60 v 3h
2014年01月24日发布人:superboy
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在原子吸收分析中,据1975年IUPAC规定,灵敏度定义为:校正曲线的斜率,即被测元素的单位浓度或质量改变时引起的吸光度的变化。,楼主没学过高等数学吗?这d是求导数的意思。,就是微积分中的那个的d,微分的意思,没学过呀 还是不是可以约掉
2015年04月27日发布人:adg
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我们实验室每次细胞换液或者消化细胞,都要用D-HANKS液洗。但我不明白的是,要是说洗掉细胞的代谢物或者洗掉培养基和血清得话,纯水液可以满足啊,为什么一定要D-HANKS液呢?这是
2012年06月26日发布人:okhaha