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最近在做,2-D后的westen blot
做了几次老是做不好。转膜条件0.8mA/cm2,时间1个小时,50分钟也做过,都不行。转膜时间太长小分子蛋白转不上去
2013年11月30日发布人:yayya
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放电做的,不过我制备出来的是管占大多数,其他的只有小部分。你可以看下TEM,估计会清楚些。,透射电镜也做了(TEM,HRTEM),只是想解释一下Raman的2D峰为什么比石墨的2D峰强了许多,不知道怎么解释.请高人帮忙解释一下,谢谢了....:),石墨烯2D峰强比石墨强得多,接近两倍,二者的G带峰强差不多
至于
2016年01月28日发布人:女儿情
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[size=2][color=Black][b]小弟第一次跑组织2D,图如下,请各位大虾指教,小弟好以后疯狂2D时改进方案,多谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你点mark了吗,好像
2014年01月09日发布人:dragonkilly
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有没有人测过麦芽糖浆的DE值和色度,有没有比较好的测定方法?,DE值可以直接参考国标就好了
可以按照国标测定,用菲林试剂,检测方法详见 GB/T 20885-2007 葡萄糖浆
6.3DE值,色度检测方法可参考 中国药典第二部附录溶液
2013年06月23日发布人:mico_11
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一直以为计量盘的厚度是固定的,今天才知道计量盘的厚度是可以调节的,哪位技术牛人知道其中的原理?,你说的是 胶囊填充的计量盘嘛?
我遇到的NJP系列是 靠冲杆调节高度来调节重量的。
一共6组 冲杆,第一组的高度决定了后续填充的
2014年03月19日发布人:nsdm
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌
2014年01月19日发布人:momom
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: 0.95ml
000: 1.37ml
LZ可以根据处方性质,联系胶囊厂家索要相应规格空心胶囊进行灌装实验。,主要是看堆密度和振实密度了,有的文献说是00号可以,不知道行不行,如果有做过的可以给点经验,先谢过了,原研的是00号
2014年07月15日发布人:jom
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请问有用L30D水分散体包片剂的朋友没有?我总包衣不成功,因为堵枪。请教各位如何解决堵枪?谢谢!,L30D水分散体包衣的时候是容易堵枪,所以我见过国外有每个5-10分钟就自己清理一下枪口的包衣设备。
作为小试阶段堵枪是由于包衣液在
2014年07月15日发布人:jom
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一、全分析和荧光的对比,经常出现偏差,大家如何修正?
二、除了漂移校正外,对于方向性的偏差会不会修改D值呢?
三、什么情况下修改D值?
四、改D值有什么原则吗?
五、修改D值可靠吗?,为什么要修改D值?
如果全分析与荧光对比有
2015年07月22日发布人:龙泉
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求助各位高手!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
我是在实验室无机器的状况下制粒的
原料是薄荷香精,山梨糖醇,低聚异麦芽糖,木糖醇,麦芽糖醇。本来一开始是要用100目筛过筛的,后来发现低聚异麦芽糖和山梨糖醇根本
2014年04月12日发布人:小熊猫