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最近实验室要用一株神经细胞做实验,原代培养太麻烦,所以选择了SH-SY5Y这株细胞,从上海细胞所购买回来了,培养状态一直很差,用DMEM/F12培养基,没添加额外的L-Gln和双
2012年02月11日发布人:moonlight45
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我以D2O为溶剂做HNMR,酰胺上的活泼氢会出峰吗?若出峰应该在哪出峰?,通常出不来峰,会被交换掉。,一般10左右吧,但是你用D2O的话就看不到了
建议先用DMSO,做完,再加一滴重水做个对照i就知道哦啊,你重水交换了就不出了,没交
2011年12月05日发布人:semxuxu
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分别是0.5、1、 5和 10ppb。,Ta、Nb、Zr、Hf等元素应该保存在含有微量HF的介质中,否则时间长了很容易产生沉淀。,测Ta样品要怎么处理?,会不会受到铅的污染?
2016年03月08日发布人:jiankufanhan
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大家好,请问用TA的软件分析DSC或TGA结果时,如何改变横纵坐标的字体大小,以及曲线的粗细。找了半天都没有找到,只能改变颜色和类型。现有的字体太小了,放到论文里根本看不清。,将数据输出到excel作图,再修改。,怎么输出啊? 我这里没有
2010年11月20日发布人:10086
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尘埃粒子计数器流量有28.3l/min和50l/min的,如何选择?两种流量的优劣势在哪?,A级区静态标准,5UM粒子标准1,如果采用ISO14644计算公式,计算出的取样量就是20立方米。用50L/min的计数器,一个取样点,测试就
2016年04月16日发布人:青青草
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,1min可以不?我的5'end预计不会超过1K。
2、是否怀疑模板的问题?用的oligodG接头。有听说做单引物不用接头效果也很好,下次想试试。
3、稀释度或者稀释操作出问题?
4、还是不用touchdown,做一做Tm梯度跑跑引物来做
2014年09月24日发布人:04906
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正在采购dsc,有人告诉我说TA的Q20的基线漂移比较厉害,达到150uw,结果在做玻璃化转变的时候效果不好,必须要买Q200以上的型号才行。
有使用Q20的兄弟能够说一下自己使用的体会么? 作Tg的效果到底如何?
我们
2011年06月23日发布人:lucky
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分化3T3-L1细胞折腾了好久,不过最近有点眉目,不过分化率还是很低,还是得继续努力改进啊。在园子里也看到很多关于分化的帖子,收获不少。不知道大伙有没有注意到3T3-L1分化后
2012年02月22日发布人:爱老虎游tt
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2023年07月12日发布人:iTIANMING
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TA曲线 怎么扣空白以后重量应该下降的反而升高了呢
我做的是活性炭的低温氧化,理论上重量曲线是有下降的,但是从扣除空白的曲线来看是不降反升了,已经出现两个试样都有这种情况了,希望高手来指点一下~~
这是空白曲线,如果通气,可能是流量
2015年06月26日发布人:8899