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,得到了图(3)的结果。很显然,重现性不是太好。
我的一向电泳的电压最高在4000-6000,从未到达80000.
另外,我的是13cm strip,PH3-10,聚焦为5万Vh.
我要向高手请教的是:IPG buffer浓度多少合适?是不是2-D重现性本身就不好?图(2)和图(3)可能是什么问题?如何能改善我的一向电泳的电压又使我的sample不会
2014年04月26日发布人:Ao7
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][color=Red][size=5]地址:
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第二
2023年11月15日发布人:aasle
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我想了解,怎么测定酒石酸铵含量。,能不能不用中性甲醛,换其他试剂的? 同样困惑中!,酒石酸铵的含量测定原理是利用氨与甲醛发生肟化反应,同时生成酒石酸,生成的酒石酸用氢氧化钠标准滴定溶液滴定,因此必须使用甲醛。给出的标准中没有做空白试验
2013年05月17日发布人:大球球
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[size=2]标签:尼古丁
CAS号65-31-6
网上没什么资料啊
大家看看可以怎么做?PEG-20M的柱子可以吗?[/size],[size=2]听起来挺复杂的结构。
要不要液相色谱?[/size],[quote]原帖由 [i]IAM007[/i] 于
2014年08月12日发布人:feima+
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[size=2][color=Black]
这是我的2-D图,为组织样品,第一张图上样300ug,胶条24cm,点好像分得还可以,但是,与同类样品比,点的数目实在太少。而且点都集中在上面部分,下面很少,不知道可能会是什么原因?二向时间
2014年05月16日发布人:雪原
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汞用ICP-MS来做的话记忆效应比较严重,线性做得不太好,一般大家做汞都会用金溶液来洗,效果应该是不错的。看到某些标准用的是L-半胱氨酸溶液,有用过的吗,效果如何呢,是不是用的是L-半胱氨酸的络合能力呢?,怎么没人关注啊,求关注,求解
2016年01月29日发布人:风往尘香
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
最近在做,2-D后的westen blot
做了几次老是做不好。转膜条件0.8mA/cm2,时间1个小时,50分钟也做过,都不行。转膜时间太长小分子蛋白转不上去
2013年11月30日发布人:yayya
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做碳材料的请进,我是用石墨为原料电弧放电法制备碳材料的,生成的产物是石墨片(XRD表征产物与石墨的峰的位置相同),产物中还有些氮,但是含量很小,可能是吸附空气中的氮气的缘故,可是产物的拉曼光谱2D峰特别的强,原料石墨的2D峰却很弱. 问
2016年01月28日发布人:女儿情
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2018年02月24日发布人:sacred
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[size=2][b]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/b][/size],[size=2]直接用30%的[/size],[size=2]或者用热水煮。[/size],[size=2
2014年09月18日发布人:7437654