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如题,我测的一直都是用甲醇/水或者乙腈/水做流动相,不知道测哪种东西需要用甲醇/乙腈做流动相???,这问题很奇怪,很少用两种有机相混合液的,确实遇到过这种情况,对于极性很小的化合物或者是非极性化合物,因为在乙腈中压根儿就不溶,所以即便是用
2009年10月11日发布人:dsh080808
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中压分离得到的馏分里含有乙腈和水,现在打算通过旋蒸去掉乙腈,不知道旋蒸能否完全去除乙腈?因为后续想对样品冻干,而冻干是不能有有机溶剂的,求高手指点!,操作规范上都说冻干时不能有有机溶剂,是为了防止不懂的人瞎搞。
只要预冻的时候能冻上,冻
2015年03月14日发布人:孤独的渔夫
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粘连与乙腈的黏度没有关系,是纯乙腈对宝石球座的作用导致。,纯乙腈对宝石球座的作用很明显的,一般都不推荐用纯乙腈。,用甲醇冲柱呗,乙腈多贵啊,还有毒,嘿,纯乙腈会溶解塑料制品,从而产生比较粘稠的物质,楼主可找下原因,有可能是你使用塑料镊子夹过
2010年09月27日发布人:huhuiowen
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在配制甲醇/水,或乙腈/水的流动相时,是在配制前分别脱气,还是在配制后脱气?
配制后脱气,流动相的组成比例会有变化吗?,考虑到流动相的组成比例的变化,那就配前脱气吧。
不过说实话,我们配流动相一般都是用量筒、烧杯,比例并不要求太精确
2009年10月02日发布人:yyid
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?,为饱和色谱柱就是要用纯乙腈呀
不知道纯乙腈是如何损害单向阀的?,岛津的仪器出现几率高,waters少,A的几乎没有。
Over~,我们最早的Waters已经快十年了,都是用乙腈或甲醇来冲,且乙腈用的较多,没有出现楼主的情况
2011年01月07日发布人:woaifou
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如果样品甲醇不溶,用什么溶剂打质谱啊?质谱的流动相常用甲醇跟乙腈,这个时候怎么办啊!,我们一般是先用微量的可溶溶剂溶解,然后再用默克甲醇大量稀释,取稀释液做质谱……这是我们实验室的方法,可能其他高手还有更好的方法!,二氯甲烷、乙酸乙
2015年11月15日发布人:双子座
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2010-1-26 21:09 编辑 [/i]],是不是乙腈和磷酸腐蚀的?,我也遇见过类似的情况,你们用的试验台是不是垫着胶皮垫,我怀疑是乙腈的一种腐蚀性能,尤其是做螺旋霉素组分的流动相特别明显,不过好像用水可以擦掉,,我个人感觉和你筛板堵联系不大。,乙腈与水确实是不会产生白色的东
2010年01月28日发布人:michael_b_rex
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使用的是安捷伦1100,梯度洗脱,走乙腈时柱压不稳,请问是何原因?求解决办法~,那是你的另一相的盐的浓度太高了,有析出,影响了单向阀!,泵排一下气泡,尤其是连乙腈相的管路。如果不行,就将该泵的单向阀卸下来超声一下。,是不是流动相黏度变化
2011年12月24日发布人:1985lhyan
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[size=2]听说容易熄火,神马道理呢?[/size],[size=2]FPD熄火的可能原因有哪些?最近做能力验证,经常运行过程中熄火,重新点火就好了,很郁闷[/size],[size=2]安捷伦快速检测有机磷就是用乙腈做溶剂的,直接用
2015年06月24日发布人:cbou876
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求问,假如甲醇和乙腈1:1混溶10mL,氮气吹干至5mL的时候,剩余的5mL都是乙腈吗?
因为要做固相萃取,洗脱液是甲醇:乙腈=1:1,但是含有甲醇的样品进样后,效果很差,乙腈较好,所以需要氮气吹干。,首先,你的方法不可能实现
2015年10月24日发布人:apple_danny