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第一次做G250考染的2D胶,上样量为1mg。IEF时,从1000v上升至8000v的过程很顺利,最后电流也只有27uA,但是,图中却有明显的横纹,各位能帮我分析一下原因吗?怎么解决这个横纹
2014年05月20日发布人:bangqi_k
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小弟是2D的新手
最近作了棉花的2D
横纹很严重
不知是什么原因
请高手指点,谢谢!!!!
我用的是9M urea, 4% chaps ,加上两性电解质溶解样品。
水和的是8M
2014年03月27日发布人:舞song
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上清(twice)。上清液就可以直接跑2D了。其次,没用丙酮沉淀,那东西过一次损失太大了。关于横纹,如果胶条提前泡胀的话建议加30v的低电压,能很好的提高聚焦效果,还能进一步去
2014年06月21日发布人:静夜思
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[size=2][color=Black]我是刚做2D的新手,前段时间刚做了一组胶(PH 4-7L 铐染),现在正准备分析数据。实验室拥有的是ImageMMaster 2D Platium software 5.0正版软件。虽然将说明书
2014年04月05日发布人:u234
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我的2-D电泳图,怎么点很少?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体]
直接发上算了呵呵
当时跑电泳时候
2014年03月27日发布人:羊咩咩
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各位:
有人作过免疫共沉淀结合2D吗?我现在想做这个方面,但是好象相关文献比较少,哪位大虾作过可否指点一二?[/color][/size],[size=2][color=Black]
我
2014年04月16日发布人:3648755
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[size=2]我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.细胞接种不均匀,我已在园内搜索了一些接种技巧
2021年12月10日发布人:NBA
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我做的是一种革兰氏阴性菌的双向电泳,已经做了很长时间了,每次电泳点都不是很多,该怎么办啊?
(样品处理:TE缓冲液重悬菌体,超声波破碎,高速离心,核酸酶处理,丙酮沉淀
2014年04月05日发布人:dreaming
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跑的不错啊,条纹不是你镊子产生的问题![/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
请问你哪个方向是IEF,哪个方向是SDS-PAGE,感觉你和标准2D图的位置不相符呀
2014年05月15日发布人:bamboo16
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,200,400,600,800,1000的标准品,应该只要作出标准曲线就可以啊,我想问一下你们的Bradfordfa法具体是怎么操作的呢?之前我看过网上有的人还加氯化钠的,你们家吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]
2D蛋白
2014年04月08日发布人:huifeng0516