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[size=2][color=Black][font=黑体]我最近跑了几次2D图,聚焦还算可以,可是跑第二向时,出现了很多怪现象,以前跑大板都需要14-16h,可是最近几次5-6h就能跑完,但是结果也很奇怪,在胶的下半部分一点蛋白点都没有
2014年04月05日发布人:linlinstar
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][color=Red][size=5]地址:
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第二
2023年11月15日发布人:aasle
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[color=Black][size=2]
2D的染色好像有挺多方法的:考染,银染和DIGE。不知大家对于各种染色方法有什么看法?有没有建议使用哪种比较好?[/size][/color],[color=Black][size=2]当然是
2014年04月08日发布人:dodoit
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2018年02月24日发布人:sacred
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D—稀释倍数
C—样品浓度(mg/mL)
请教各位大神,这种方法中稀释倍数(D)和样品浓度(C)是多少?怎么得出的?万分感谢!!!!,样品浓度C=样品的量(15mg)/溶液体积(5ml)=3mg/ml,稀释倍数D是自己定的,根据你的样品中巯基的含量不同合适的稀释倍数不同。就是3mg/ml
2015年10月21日发布人:#断点#
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不明白D(0.1、0.5、0.9)都是什么意思?还有粒径主要看那些数据,求详细解释希望得到你们的帮助谢谢!,0.1 0.5 0.9后面有个粒径大小 比如0.1 21.609um 表示粒径小于等于21.609um的颗粒体积分数占百分之十
2015年07月10日发布人:小女人@
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可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升的装50毫升液体,125毫升的装100毫升,能放滴管的那种吧?好像只有这3种,具体可以找厂商问问,找厂家问是最好的,自己用的都不知道是多大的 :D,好像没有吧 似乎就得定做了,实在没有的话 可以定做啊
2010年11月09日发布人:YJLL09
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[size=2][color=Black]
各位能否分析一下我的问题
我做的是线虫的体表蛋白
蛋白是用pbs+urea+chaps+thiourea提取的
抽提过程如下:
1 PBS冲洗样品
2 加液氮碾磨10分钟
3 加入
2013年12月19日发布人:sistis
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夹角误差范围内的所有晶面,然后我去与PDF卡片对应,问题就是PDF卡片中的d值是不全的,会有对应不上的晶面,没有的d值应是消光的晶面吧,论坛的帖子里说衍射斑点可能出现PDF卡片里消光的晶面,既然不是一一对应的那该怎么确定是否存在这种物相呢
2014年12月04日发布人:tomm
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
用的是阿玛西娅的系统,50ug蛋白,13cm胶条,3-10线性
一向参数:
vol(V) Kvh
stp 500 0.5
grd 1000 0.8
grd
2014年05月29日发布人:阿k