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最容易坏的配件是什么?,密封的相关备件故障率应该是比较高的,我们的水泵头最容易坏,看LZ指哪些型号的仪器,一般光管,支撑架也很容易坏。,光管也容易坏?怎么也可以用三、五年吧?,这很难说,有的一年都用不到。,那是哪里产的光管?
2015年04月20日发布人:ayanyang
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我们实验室每次细胞换液或者消化细胞,都要用D-HANKS液洗。但我不明白的是,要是说洗掉细胞的代谢物或者洗掉培养基和血清得话,纯水液可以满足啊,为什么一定要D-HANKS液呢?这是
2012年06月26日发布人:okhaha
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作了两次诱导分化,结果都飘起来了
我实验的时候,用的是24孔板,等到细胞长到有些许重叠交叉后又继续培养了2d,然后加诱导分化液换液,IBMX是用0.5M 的KOH溶解,胰岛素和
2012年04月24日发布人:bongte
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我的2D图经常在碱性端横纹,经过多种方法时好时坏,不能很好解决。请教高手帮忙分析一下图中出现横纹的原因。谢谢!
另外聚焦时电压可以上升到9000V以上,总的电压达到10万
2014年04月02日发布人:txwuyan
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最近在做PLGA纳米粒,但是优化出来的处方粒径还不错,包封率很低,药物是脂溶性药物,PLGA20mg,4Ml二氯甲烷,25mlPVA(1%),求有经验的人指导下,是不是处方比例有问题啊,我是先1800rpm搅拌,然后清洗器超声的,最后旋转
2014年02月23日发布人:a456
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如题所示,记得以前药厂的高效包衣机的转筒都是大孔的,包薄膜衣片。如果定制专门的桶是否也可以用来包微丸和载药,有没有实际生产中采用的。除了流化床,离心包衣造粒,还有其他的微丸包衣载药设备吗。,可以的,国产的没用过,国外的包衣机有用来生产微丸
2014年06月14日发布人:tomm
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用人的组织提蛋白以后做2D,大概有20份样本左右,可以按要分析的因素分组后混样做吗?考虑到一个一个的做的话,成本可能太高或者每一个的蛋白量太少,但混样的话会不会不便于分析差异蛋白
2014年03月31日发布人:mimili_901
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[size=2][color=Black][font=黑体]我做2D已经有段日子了,可是感觉还是有很多问题,恳请各位高手指点交流。
我的材料是植物叶片,用的是TCA-丙酮沉淀提取,然后用裂解液溶解后离心上样。这里边的离心一般应该采用多少
2014年01月09日发布人:toy
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哪位虫友能帮助我:求助最新版的xrd全套软件及其使用方法,在此表示感谢!,jade 5.0软件就可以,你在论坛里搜索一下吧,一定会有所收获的。,这软件要花很多钱购买的,谁能白白给你?
我单位这几天与这软件的公司购买了这软件,共计花了10多万元,你说这东西能白折送的吗?,什么软件要10万多?我们所有CCDC,有用吗?
2011年03月22日发布人:No.1
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[size=3]各位好,我要通过测定底物和产物的含量变化,来确定一个酶反应是否发生。[/size]
[size=3]资料上写着反应后将体系冻干,就是去除水分,然后用D2O溶解,再做NMR分析。但没有提及反应底物是否做同位素标记
2010年06月12日发布人:以诺-约瑟