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买的工业级的2-噻吩乙醇中含有3-噻吩乙醇,怎么精制提纯呢,这只是个起始原料,后面还有反应步骤呢,量少的话就不用管,不行就从结晶吧,这两个物质想精制掉估计很难,既然你是买的原料,3位的应该不是那么多!
直接先往下面做,看看后面能不能找方法精制!,完全没法分离,我们公司12米的精馏塔都分不开,只能换厂家的原料。我们现在自己做的原料3位杂质含量0.05%
2014年03月11日发布人:nmn
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3
2016年02月17日发布人:兔two
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为什么聚噻吩做超级电容器电极材料很少?有什么缺点?,噻吩本来就有毒,给环境带来的污染压力较大,不符合中国未来的绿色可持续发展规划,那噻吩电极材料会自放电,怎么能解决呢?,聚噻吩的比电容性能低,算是制约其超电应用的主要原因之一。,现在商用的聚噻吩不多,PEDOT算一个吧,电容不高,能量密度功率密度都是瓶颈
2015年05月21日发布人:8899
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[size=2]本人初学者,请教各位大神~在做Ni/γ-Al2O3 催化剂,采用过量浸渍,可是不太清楚需要加多少去离子水,比如做5g催化剂,浸渍5%wt Ni,需要加多少去离子水?γ-Al2O3吸水量大概 0.8~1g/ml,假如5g
2015年10月20日发布人:大桃子同学
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你好 你用3-MA做预实验的时候,是不是要提前预处理细胞?还是不用预处理就作用几个小时就可以?[/size],我也是刚刚接触这个试剂的,一开始是从别的地方借来的做预实验。接下来就要买的。但是我的二导是做自嗜的。她告诉我说是5M的浓度储存,5mM的浓度使用浓度,用PBS稀释。但是我们借过来的药物浓度时
2015年10月19日发布人:ukonptp
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求问;噻吩基能不能选择性上一个溴?,能吧 控制反应比把溴水滴进入就行~,加碱 例如丁基锂 可以选择性的在某一位点反应,2eq的Br2,48%HBr,乙醚做溶剂,低温-25~-5度反应可以84%收率得到2-溴噻吩,温度控制不好的话就生成
2014年06月06日发布人:happydream
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请教大虾:十六烷基三甲基溴化铵 溶液需要在什么条件下保存?我配置8g/l 的溶液放置半个月左右后性质就不稳定了,溶液中主要成分有氯化钡,含量100g/l,我是在80摄氏度左右的热水中将十六烷基三甲基溴化铵和氯化钡溶解后定容常温保存。,加点
2011年10月01日发布人:mn8669854
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请高人指点下:我做westernblot Caspase-3全长的35kd的可以出来,为什么小片段的17kd怎么老不出来?我用的是10%和8%的分离胶都跑过,抗体是cell signaling
2013年05月25日发布人:jingling845
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各位群主好,我现在想在氮上进行烷基取代反应,准备用氢化钠和碘代烷烃,所用氢化钠是60%溶于油的,通过文献发现很多这种反应所用的溶剂都是干燥过得DMF,请问有没有哪位高手之前做过类似的反应,能不能选用除DMF之外的其他的干燥溶剂。谢谢
2014年02月25日发布人:ass
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为什么聚噻吩做超级电容器电极材料很少?有什么缺点?,噻吩本来就有毒,给环境带来的污染压力较大,不符合中国未来的绿色可持续发展规划,那噻吩电极材料会自放电,怎么能解决呢?,聚噻吩的比电容性能低,算是制约其超电应用的主要原因之一。,现在商用的聚噻吩不多,PEDOT算一个吧,电容不高,能量密度功率密度都是瓶颈
2015年10月02日发布人:美人鱼